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1.
Exome-Wide Association Study on Alanine Aminotransferase Identifies Sequence Variants in the GPAM and APOE Associated With Fatty Liver Disease.
Gastroenterology
; 160(5): 1634-1646.e7, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33347879
2.
Hepatic Molecular Signatures Highlight the Sexual Dimorphism of Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH).
Hepatology
; 73(3): 920-936, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32394476
3.
Transancestral fine-mapping of four type 2 diabetes susceptibility loci highlights potential causal regulatory mechanisms.
Hum Mol Genet
; 25(10): 2070-2081, 2016 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26911676
4.
Incidence and Predictive Factors of Postprandial Hyperinsulinemic Hypoglycemia After Roux-en-Y Gastric Bypass: A Five year Longitudinal Study.
Ann Surg
; 264(5): 878-885, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27560624
5.
A Federated Database for Obesity Research: An IMI-SOPHIA Study.
Life (Basel)
; 14(2)2024 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38398771
6.
A comparison of changes in bone turnover markers after gastric bypass and sleeve gastrectomy, and their association with markers of interest.
Surg Obes Relat Dis
; 18(3): 373-383, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34973928
7.
PSD3 downregulation confers protection against fatty liver disease.
Nat Metab
; 4(1): 60-75, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35102341
8.
NASH-related increases in plasma bile acid levels depend on insulin resistance.
JHEP Rep
; 3(2): 100222, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33615207
9.
Hepatic transcriptomic signatures of statin treatment are associated with impaired glucose homeostasis in severely obese patients.
BMC Med Genomics
; 12(1): 80, 2019 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31159817
10.
CoDE-seq, an augmented whole-exome sequencing, enables the accurate detection of CNVs and mutations in Mendelian obesity and intellectual disability.
Mol Metab
; 13: 1-9, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29784605
11.
An Expanded Genome-Wide Association Study of Type 2 Diabetes in Europeans.
Diabetes
; 66(11): 2888-2902, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28566273
12.
Eating Behavior, Low-Frequency Functional Mutations in the Melanocortin-4 Receptor (MC4R) Gene, and Outcomes of Bariatric Operations: A 6-Year Prospective Study.
Diabetes Care
; 39(8): 1384-92, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27222505
13.
Genetic fine mapping and genomic annotation defines causal mechanisms at type 2 diabetes susceptibility loci.
Nat Genet
; 47(12): 1415-25, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26551672
14.
Association between large detectable clonal mosaicism and type 2 diabetes with vascular complications.
Nat Genet
; 45(9): 1040-3, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23852171
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