Detalles de la búsqueda
1.
Complete exon sequencing of all known Usher syndrome genes greatly improves molecular diagnosis.
Orphanet J Rare Dis
; 6: 21, 2011 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21569298
2.
Screening of SLC26A4, FOXI1 and KCNJ10 genes in unilateral hearing impairment with ipsilateral enlarged vestibular aqueduct.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 74(9): 1049-53, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20621367
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