Detalles de la búsqueda
1.
The increase of Nrf2 m6A modification induced by FTO downregulation promotes hippocampal neuron injury and aggravates the progression of epilepsy in a rat model.
Synapse
; 77(4): e22270, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37122072
2.
CD40LG-associated X-linked Hyper-IgM Syndrome (XHIGM) with pulmonary alveolar proteinosis: a case report.
BMC Pediatr
; 23(1): 239, 2023 05 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37173671
3.
Weakness in both lower limbs for 1 week and blepharoptosis for 3 days in a boy aged 1 year and 7 months. / ç·æ§å¹¼å¿åä¸è¢æ å1å¨ä¼´ç¼çä¸å3 d.
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 24(8): 923-927, 2022 Aug 15.
Artículo
en Inglés, Zh
| MEDLINE | ID: mdl-36036132
4.
[Progressive psychomotor regression for 2.5 years in a boy aged 5 years]. / 5å²ç·ç«¥è¿è¡æ§æºåè¿å¨åè½åé2.5å¹´.
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 24(6): 699-704, 2022 Jun 15.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-35762438
5.
[Fever for 2 months and disturbance of consciousness for 1 week in a preschool-aged girl].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 23(5): 519-523, 2021 May.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-34020744
6.
[A report of two children with fever, headache, and purpura].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 19(9): 999-1002, 2017 Sep.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-28899471
7.
[Hypertension and intermittent convulsions for one month in a school-age child].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 19(7): 816-819, 2017 Jul.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-28697838
8.
X-Linked Hereditary Motor Sensory Neuropathy Type 1 (CMTX1) in a Three-Generation Gelao Chinese Family.
Neuropediatrics
; 46(6): 424-7, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26479765
9.
Role of TRAK1 variants in epilepsy: genotype-phenotype analysis in a pediatric case of epilepsy with developmental disorder.
Front Mol Neurosci
; 17: 1342371, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38410694
10.
Investigation of FRMPD4 variants associated with X-linked epilepsy.
Seizure
; 116: 45-50, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37330374
11.
Phenotypic expansion of KCNH1-associated disorders to include isolated epilepsy and its associations with genotypes and molecular sub-regional locations.
CNS Neurosci Ther
; 29(1): 270-281, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36285361
12.
Variants in BRWD3 associated with X-linked partial epilepsy without intellectual disability.
CNS Neurosci Ther
; 29(2): 727-735, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36514184
13.
De novo KCNMA1 mutations in children with early-onset paroxysmal dyskinesia and developmental delay.
Mov Disord
; 30(9): 1290-2, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26195193
14.
[Relationship between Panayiotopoulos syndrome and Rolandic epilepsy].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 17(6): 570-3, 2015 Jun.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-26108315
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