Detalles de la búsqueda
1.
Epigenomic analysis of multilineage differentiation of human embryonic stem cells.
Cell
; 153(5): 1134-48, 2013 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23664764
2.
Abundant transcriptomic alterations in the human cerebellum of patients with a C9orf72 repeat expansion.
Acta Neuropathol
; 147(1): 73, 2024 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38641715
3.
Shared brain transcriptomic signature in TDP-43 type A FTLD patients with or without GRN mutations.
Brain
; 145(7): 2472-2485, 2022 07 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34918030
4.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) risk is mediated by multiple enhancer variants within CLL risk loci.
Hum Mol Genet
; 29(16): 2761-2774, 2020 09 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32744316
5.
Recurrent MSC E116K mutations in ALK-negative anaplastic large cell lymphoma.
Blood
; 133(26): 2776-2789, 2019 06 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31101622
6.
Comparative analysis of de novo assemblers for variation discovery in personal genomes.
Brief Bioinform
; 19(5): 893-904, 2018 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28407084
7.
Tumor mutational load predicts time to first treatment in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and monoclonal B-cell lymphocytosis beyond the CLL international prognostic index.
Am J Hematol
; 95(8): 906-917, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32279347
8.
Pembrolizumab in patients with CLL and Richter transformation or with relapsed CLL.
Blood
; 129(26): 3419-3427, 2017 06 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28424162
9.
Genome-wide analyses as part of the international FTLD-TDP whole-genome sequencing consortium reveals novel disease risk factors and increases support for immune dysfunction in FTLD.
Acta Neuropathol
; 137(6): 879-899, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30739198
10.
Identification of missing variants by combining multiple analytic pipelines.
BMC Bioinformatics
; 19(1): 139, 2018 04 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29661148
11.
Differential transcriptomic profiling in ibrutinib-naïve versus ibrutinib-resistant Richter syndrome.
Hematol Oncol
; 40(2): 302-306, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34806797
12.
Impact of post-alignment processing in variant discovery from whole exome data.
BMC Bioinformatics
; 17(1): 403, 2016 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27716037
13.
An analytical workflow for accurate variant discovery in highly divergent regions.
BMC Genomics
; 17: 703, 2016 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27590916
14.
Genome-Wide Epigenetic Studies in Human Disease: A Primer on -Omic Technologies.
Am J Epidemiol
; 183(2): 96-109, 2016 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26721890
15.
EBSeq-HMM: a Bayesian approach for identifying gene-expression changes in ordered RNA-seq experiments.
Bioinformatics
; 31(16): 2614-22, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25847007
16.
Proteomic and phosphoproteomic comparison of human ES and iPS cells.
Nat Methods
; 8(10): 821-7, 2011 Sep 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21983960
17.
Comparative RNA-seq analysis in the unsequenced axolotl: the oncogene burst highlights early gene expression in the blastema.
PLoS Comput Biol
; 9(3): e1002936, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23505351
18.
Efficient generation of transgene-free induced pluripotent stem cells from normal and neoplastic bone marrow and cord blood mononuclear cells.
Blood
; 117(14): e109-19, 2011 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21296996
19.
Protein kinase C mediated extraembryonic endoderm differentiation of human embryonic stem cells.
Stem Cells
; 30(3): 461-70, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22213079
20.
Apolipoprotein H induces sex-specific steatohepatitis and gut dysbiosis during chronic hepatitis B infection.
iScience
; 26(3): 106100, 2023 Mar 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36852272