Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic SNAPC4 variants dysregulate global alternative splicing and lead to neuroregression and progressive spastic paraparesis.
Am J Hum Genet
; 110(4): 663-680, 2023 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36965478
2.
GM1 gangliosidosis type II: Results of a 10-year prospective study.
Genet Med
; 26(7): 101144, 2024 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38641994
3.
Sialidase NEU3 action on GM1 ganglioside is neuroprotective in GM1 gangliosidosis.
J Lipid Res
; 64(12): 100463, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37871851
4.
De novo variants in MRTFB have gain-of-function activity in Drosophila and are associated with a novel neurodevelopmental phenotype with dysmorphic features.
Genet Med
; 25(6): 100833, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37013900
5.
Risks and benefits of anesthesia for combined pediatric procedures in the NIH undiagnosed diseases program.
Mol Genet Metab
; 140(3): 107707, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37883914
6.
Glb1 knockout mouse model shares natural history with type II GM1 gangliosidosis patients.
Mol Genet Metab
; 138(2): 107508, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36709532
7.
Anesthesia outcomes in lysosomal disorders: CLN3 and GM1 gangliosidosis.
Am J Med Genet A
; 191(3): 711-717, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36461157
8.
Gene expression changes in Tay-Sachs disease begin early in fetal brain development.
J Inherit Metab Dis
; 46(4): 687-694, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36700853
9.
Gene-based therapeutics for rare genetic neurodevelopmental psychiatric disorders.
Mol Ther
; 30(7): 2416-2428, 2022 07 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35585789
10.
Clinical and molecular features of 66 patients with musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome caused by pathogenic variants in CHST14 (mcEDS-CHST14).
J Med Genet
; 59(9): 865-877, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34815299
11.
Correction: yippee like 3 (ypel3) is a novel gene required for myelinating and perineurial glia development.
PLoS Genet
; 16(10): e1009156, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33104717
12.
yippee like 3 (ypel3) is a novel gene required for myelinating and perineurial glia development.
PLoS Genet
; 16(6): e1008841, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32544203
13.
Lysosomal Storage and Albinism Due to Effects of a De Novo CLCN7 Variant on Lysosomal Acidification.
Am J Hum Genet
; 104(6): 1127-1138, 2019 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31155284
14.
N-Acetyl-l-Leucine and Neurodegenerative Disease.
N Engl J Med
; 390(5): 467-470, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38294981
15.
PUS7 deficiency in human patients causes profound neurodevelopmental phenotype by dysregulating protein translation.
Mol Genet Metab
; 135(3): 221-229, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35144859
16.
Diagnosis and discovery: Insights from the NIH Undiagnosed Diseases Program.
J Inherit Metab Dis
; 45(5): 907-918, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35490291
17.
De Novo Missense Variants in TRAF7 Cause Developmental Delay, Congenital Anomalies, and Dysmorphic Features.
Am J Hum Genet
; 103(1): 154-162, 2018 07 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29961569
18.
A Recurrent De Novo Heterozygous COG4 Substitution Leads to Saul-Wilson Syndrome, Disrupted Vesicular Trafficking, and Altered Proteoglycan Glycosylation.
Am J Hum Genet
; 103(4): 553-567, 2018 10 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30290151
19.
Effect of Genetic Diagnosis on Patients with Previously Undiagnosed Disease.
N Engl J Med
; 379(22): 2131-2139, 2018 11 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30304647
20.
A recurrent de novo missense mutation in UBTF causes developmental neuroregression.
Hum Mol Genet
; 27(4): 691-705, 2018 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29300972