Detalles de la búsqueda
1.
Eleven Cases of Hb J-Paris-I [HBA2: c.38C>A (or HBA1)]: A Stable α Chain Variant Elutes in the P3 Window on High-Performance Liquid Chromatography.
Hemoglobin
; 45(5): 322-324, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34784833
2.
Eight Cases of Hb Winnipeg [HBA2: c.226G>T (or HBA1)]: A Detailed Study.
Hemoglobin
; 45(4): 256-258, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34496687
3.
Fifteen Cases of Hb J-Meerut: The Rare Association with Hb E and/or HBA1: c.-24C>G (or HBA2) Variants.
Hemoglobin
; 44(5): 364-367, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32924661
4.
Twelve Cases of Hb Manitoba [α102(G9)SerâArg]: the Fluctuation in the Variant Expression.
Hemoglobin
; 44(6): 442-445, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33249879
5.
A Wide Spectrum Study of α-Globin Chain Variants: Cases from the UK.
Hemoglobin
; 44(3): 195-200, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32597250
6.
SAMHD1 is mutated recurrently in chronic lymphocytic leukemia and is involved in response to DNA damage.
Blood
; 123(7): 1021-31, 2014 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24335234
7.
Ten Years of Routine α- and ß-Globin Gene Sequencing in UK Hemoglobinopathy Referrals Reveals 60 Novel Mutations.
Hemoglobin
; 40(2): 75-84, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26635043
8.
Prenatal diagnosis of hemoglobinopathies by pyrosequencing: a more sensitive and rapid approach to fetal genotyping.
Hemoglobin
; 36(2): 144-50, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22239406
9.
Multiplex ligation-dependent probe amplification identification of 17 different beta-globin gene deletions (including four novel mutations) in the UK population.
Hemoglobin
; 33(6): 406-16, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19958185
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