Detalles de la búsqueda
1.
Extreme phenotypic heterogeneity in non-expansion spinocerebellar ataxias.
Am J Hum Genet
; 110(7): 1098-1109, 2023 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37301203
2.
Stage-Dependent Biomarker Changes in Spinocerebellar Ataxia Type 3.
Ann Neurol
; 95(2): 400-406, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37962377
3.
Intronic FGF14 GAA repeat expansions are a common cause of ataxia syndromes with neuropathy and bilateral vestibulopathy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 95(2): 175-179, 2024 Jan 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37399286
4.
Genotype-specific spinal cord damage in spinocerebellar ataxias: an ENIGMA-Ataxia study.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 2024 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38383154
5.
MRI-ARSACS: An Imaging Index for Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) Identification Based on the Multicenter PROSPAX Study.
Mov Disord
; 2024 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38847051
6.
The Role of the Human Cerebellum for Learning from and Processing of External Feedback in Non-Motor Learning: A Systematic Review.
Cerebellum
; 2024 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38379034
7.
Cerebellar Volumetry in Ataxias: Relation to Ataxia Severity and Duration.
Cerebellum
; 2024 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38363498
8.
Age-related differences of cerebellar cortex and nuclei: MRI findings in healthy controls and its application to spinocerebellar ataxia (SCA6) patients.
Neuroimage
; 270: 119950, 2023 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36822250
9.
Progressive Spinal Cord Degeneration in Friedreich's Ataxia: Results from ENIGMA-Ataxia.
Mov Disord
; 38(1): 45-56, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36308733
10.
Ataxia Rating Scales Reveal Increased Scores in Very Preterm Born 5-6-Year-Old Preschool Children and Young Adults.
Cerebellum
; 22(5): 877-887, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36018542
11.
MR Imaging in Ataxias: Consensus Recommendations by the Ataxia Global Initiative Working Group on MRI Biomarkers.
Cerebellum
; 2023 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37280482
12.
The cerebellum contributes to context-effects during fear extinction learning: A 7T fMRI study.
Neuroimage
; 253: 119080, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35276369
13.
CerebNet: A fast and reliable deep-learning pipeline for detailed cerebellum sub-segmentation.
Neuroimage
; 264: 119703, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36349595
14.
Motor training-related brain reorganization in patients with cerebellar degeneration.
Hum Brain Mapp
; 43(5): 1611-1629, 2022 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34894171
15.
Heterozygous UCHL1 loss-of-function variants cause a neurodegenerative disorder with spasticity, ataxia, neuropathy, and optic atrophy.
Genet Med
; 24(10): 2079-2090, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35986737
16.
Brain Structure and Degeneration Staging in Friedreich Ataxia: Magnetic Resonance Imaging Volumetrics from the ENIGMA-Ataxia Working Group.
Ann Neurol
; 90(4): 570-583, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34435700
17.
Real-Life Turning Movements Capture Subtle Longitudinal and Preataxic Changes in Cerebellar Ataxia.
Mov Disord
; 37(5): 1047-1058, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35067979
18.
Bi-Allelic COQ4 Variants Cause Adult-Onset Ataxia-Spasticity Spectrum Disease.
Mov Disord
; 37(10): 2147-2153, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36047608
19.
Differential Temporal Dynamics of Axial and Appendicular Ataxia in SCA3.
Mov Disord
; 37(9): 1850-1860, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35808813
20.
Biallelic loss-of-function variations in PRDX3 cause cerebellar ataxia.
Brain
; 144(5): 1467-1481, 2021 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33889951