Detalles de la búsqueda
1.
Tbx20 controls the expression of the KCNH2 gene and of hERG channels.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(3): E416-E425, 2017 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28049825
2.
Tbx5 variants disrupt Nav1.5 function differently in patients diagnosed with Brugada or Long QT Syndrome.
Cardiovasc Res
; 118(4): 1046-1060, 2022 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33576403
3.
The p.P888L SAP97 polymorphism increases the transient outward current (Ito,f) and abbreviates the action potential duration and the QT interval.
Sci Rep
; 10(1): 10707, 2020 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32612162
4.
Digenic Heterozigosity in SCN5A and CACNA1C Explains the Variable Expressivity of the Long QT Phenotype in a Spanish Family.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 72(4): 324-332, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-29691127
5.
Brugada syndrome trafficking-defective Nav1.5 channels can trap cardiac Kir2.1/2.2 channels.
JCI Insight
; 3(18)2018 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30232268
6.
Kir2.1-Nav1.5 Channel Complexes Are Differently Regulated than Kir2.1 and Nav1.5 Channels Alone.
Front Physiol
; 8: 903, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29184507
7.
La expresividad variable del síndrome de QT largo de una familia española se explica por la heterocigosis digénica en SCN5A y CACNA1C / Digenic heterozigosity in SCN5A and CACNA1C explains the variable expressivity of the long QT phenotype in a Spanish family
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 72(4): 324-332, abr. 2019. ilus, tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-187898
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