Detalles de la búsqueda
1.
Low-level constitutional mosaicism of BRCA1 in two women with young onset ovarian cancer.
Hered Cancer Clin Pract
; 20(1): 32, 2022 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36068545
2.
Clinical likelihood ratios and balanced accuracy for 44 in silico tools against multiple large-scale functional assays of cancer susceptibility genes.
Genet Med
; 23(11): 2096-2104, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34230640
3.
Evaluation of universal immunohistochemical screening of sebaceous neoplasms in a service setting.
Clin Exp Dermatol
; 43(4): 410-415, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29333623
4.
Fanconi anaemia: genetics, molecular biology, and cancer implications for clinical management in children and adults.
Clin Genet
; 88(1): 13-24, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25307146
5.
Characterization of a novel founder MSH6 mutation causing Lynch syndrome in the French Canadian population.
Clin Genet
; 87(6): 536-42, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25318681
6.
Opportunities and challenges of next-generation DNA sequencing for breast units.
Br J Surg
; 101(8): 889-98, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24676784
7.
Mutation analysis of RAD51D in non-BRCA1/2 ovarian and breast cancer families.
Br J Cancer
; 106(8): 1460-3, 2012 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22415235
8.
Evaluation of RAD51C as cancer susceptibility gene in a large breast-ovarian cancer patient population referred for genetic testing.
Breast Cancer Res Treat
; 133(1): 393-8, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22370629
9.
Is there really an increased risk of early colorectal cancer in women with BRCA1 pathogenic mutations?
Clin Genet
; 89(3): 399, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26566797
10.
Characterization of two Ashkenazi Jewish founder mutations in MSH6 gene causing Lynch syndrome.
Clin Genet
; 79(6): 512-22, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21155762
11.
Dermatological manifestations of inherited cancer syndromes in children.
Br J Dermatol
; 164(2): 245-56, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20973772
12.
Dermatological features of inherited cancer syndromes in adults.
Clin Exp Dermatol
; 35(5): 462-7, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20345987
13.
A comparison of models used to predict MLH1, MSH2 and MSH6 mutation carriers.
Ann Oncol
; 20(4): 681-8, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19164453
14.
A germline mosaic BRCA1 exon deletion in a woman with bilateral basal-like breast cancer.
Clin Genet
; 84(3): 297-9, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23216102
15.
Rapid disease progression in a patient with mismatch repair-deficient and cortisol secreting adrenocortical carcinoma treated with pembrolizumab.
Semin Oncol
; 45(3): 151-155, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30262398
16.
Compromised BRCA1-PALB2 interaction is associated with breast cancer risk.
Oncogene
; 36(29): 4161-4170, 2017 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28319063
17.
Randomized trial of a specialist genetic assessment service for familial breast cancer.
J Natl Cancer Inst
; 92(16): 1345-51, 2000 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10944557
18.
Phase II study of vinorelbine in patients with malignant pleural mesothelioma.
J Clin Oncol
; 18(23): 3912-7, 2000 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11099320
19.
Deletion and reduced expression of the Fanconi anemia FANCA gene in sporadic acute myeloid leukemia.
Leukemia
; 18(3): 420-5, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14749703
20.
Fanconi anaemia.
J Med Genet
; 40(1): 1-10, 2003 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12525534