Detalles de la búsqueda
1.
A Somatically Acquired Enhancer of the Androgen Receptor Is a Noncoding Driver in Advanced Prostate Cancer.
Cell
; 174(2): 422-432.e13, 2018 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29909987
2.
Distinct Effects of p19 RNA Silencing Suppressor on Small RNA Mediated Pathways in Plants.
PLoS Pathog
; 12(10): e1005935, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27711201
3.
Utilizing a dual endogenous reporter system to identify functional regulators of aberrant stem cell and differentiation activity in colorectal cancer.
bioRxiv
; 2024 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38293113
4.
Identifying regulators of aberrant stem cell and differentiation activity in colorectal cancer using a dual endogenous reporter system.
Nat Commun
; 15(1): 2230, 2024 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38472198
5.
Mutational signature-based identification of DNA repair deficient gastroesophageal adenocarcinomas for therapeutic targeting.
NPJ Precis Oncol
; 8(1): 87, 2024 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38589664
6.
Increased frequency of CHD1 deletions in prostate cancers of African American men is associated with rapid disease progression without inducing homologous recombination deficiency.
Res Sq
; 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38645014
7.
Replicative stress in gastroesophageal adenocarcinoma is associated with chromosomal instability and sensitivity to DNA damage response inhibitors.
bioRxiv
; 2023 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37034740
8.
Replicative stress in gastroesophageal cancer is associated with chromosomal instability and sensitivity to DNA damage response inhibitors.
iScience
; 26(11): 108169, 2023 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37965133
9.
Nucleotide excision repair deficiency is a targetable therapeutic vulnerability in clear cell renal cell carcinoma.
bioRxiv
; 2023 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36798363
10.
Nucleotide excision repair deficiency is a targetable therapeutic vulnerability in clear cell renal cell carcinoma.
Sci Rep
; 13(1): 20567, 2023 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37996508
11.
A biallelic multiple nucleotide length polymorphism explains functional causality at 5p15.33 prostate cancer risk locus.
Nat Commun
; 14(1): 5118, 2023 08 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37612286
12.
Epigenomic charting and functional annotation of risk loci in renal cell carcinoma.
Nat Commun
; 14(1): 346, 2023 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36681680
13.
Circulating Cell-Free DNA in Renal Cell Carcinoma: The New Era of Precision Medicine.
Cancers (Basel)
; 14(18)2022 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36139519
14.
A subset of lung cancer cases shows robust signs of homologous recombination deficiency associated genomic mutational signatures.
NPJ Precis Oncol
; 5(1): 55, 2021 Jun 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34145376
15.
Detection of Molecular Signatures of Homologous Recombination Deficiency in Bladder Cancer.
Clin Cancer Res
; 27(13): 3734-3743, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33947694
16.
Identification of a Synthetic Lethal Relationship between Nucleotide Excision Repair Deficiency and Irofulven Sensitivity in Urothelial Cancer.
Clin Cancer Res
; 27(7): 2011-2022, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33208343
17.
Detection of Molecular Signatures of Homologous Recombination Deficiency in Prostate Cancer with or without BRCA1/2 Mutations.
Clin Cancer Res
; 26(11): 2673-2680, 2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32071115
18.
Author Correction: Mutational signature-based identification of DNA repair deficient gastroesophageal adenocarcinomas for therapeutic targeting.
NPJ Precis Oncol
; 8(1): 98, 2024 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38710943
19.
Author Correction: A biallelic multiple nucleotide length polymorphism explains functional causality at 5p15.33 prostate cancer risk locus.
Nat Commun
; 14(1): 6623, 2023 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37857693
20.
CAUSEL: an epigenome- and genome-editing pipeline for establishing function of noncoding GWAS variants.
Nat Med
; 21(11): 1357-63, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26398868