Detalles de la búsqueda
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Clinical presentation of calmodulin mutations: the International Calmodulinopathy Registry.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37528649
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Repeatability of ventricular arrhythmia characteristics on the exercise-stress test in RYR2-mediated catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.
Europace
; 25(2): 619-626, 2023 02 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36369981
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Bilateral cardiac sympathetic denervation in patients with congenital long QT syndrome.
Heart Rhythm
; 20(7): 1033-1038, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36934983
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JAMA Cardiol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37436769
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Return-to-Play for Elite Athletes With Genetic Heart Diseases Predisposing to Sudden Cardiac Death.
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| MEDLINE | ID: mdl-37587576
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Mayo Clin Proc
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35985858
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Diagnostic accuracy of the 12-lead electrocardiogram in the first 48 hours of life for newborns of a parent with congenital long QT syndrome.
Heart Rhythm
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35144017
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Genome sequencing in a genetically elusive multigenerational long QT syndrome pedigree identifies a novel LQT2-causative deeply intronic KCNH2 variant.
Heart Rhythm
; 19(6): 998-1007, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35144019
9.
Return-to-Play for Athletes With Long QT Syndrome or Genetic Heart Diseases Predisposing to Sudden Death.
J Am Coll Cardiol
; 78(6): 594-604, 2021 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34330632
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