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1.
High-Titer Anti-ZSCAN1 Antibodies in a Toddler Clinically Diagnosed with Apparent Rapid-Onset Obesity with Hypothalamic Dysfunction, Hypoventilation, and Autonomic Dysregulation Syndrome.
Int J Mol Sci
; 25(5)2024 Feb 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38474067
2.
Long-lasting pain and somatosensory disturbances in children with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease.
Eur J Pediatr
; 182(7): 3175-3185, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37119299
3.
Hepatocyte polarity establishment and apical lumen formation are organized by Par3, Cdc42, and aPKC in conjunction with Lgl.
J Biol Chem
; 297(6): 101354, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34717957
4.
The earliest enzyme replacement for infantile-onset Pompe disease in Japan.
Pediatr Int
; 64(1): e15286, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36074069
5.
Physical growth and neurodevelopment during the first year of life: a cohort study of the Japan Environment and Children's Study.
BMC Pediatr
; 21(1): 360, 2021 08 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34433439
6.
Metabolic and immunological assessment of small-for-gestational-age children during one-year treatment with growth hormone: the clinical impact of apolipoproteins.
Endocr J
; 65(4): 449-459, 2018 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29459555
7.
Severe Hemolytic Anemia Following Intravenous Immunoglobulin in an Infant With Kawasaki Disease.
J Pediatr Hematol Oncol
; 39(2): e100-e102, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27879540
8.
Rapid and long-lasting efficacy of high-dose ambroxol therapy for neuronopathic Gaucher disease: A case report and literature review.
Mol Genet Genomic Med
; 12(4): e2427, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38553911
9.
Is Metastatic Rhabdomyosarcoma an Indication for Cardioverter Defibrillator Implantation?
Pediatr Blood Cancer
; 63(8): 1501-2, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27138802
10.
Malignant transformation of phosphaturic mesenchymal tumor: a case report and literature review.
Clin Pediatr Endocrinol
; 29(2): 69-75, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32313375
11.
The expanding phenotype of hypokalemic periodic paralysis in a Japanese family with p.Val876Glu mutation in CACNA1S.
Mol Genet Genomic Med
; 8(4): e1175, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32104981
12.
Reappraising newborn screening for cobalamin C disorder.
Pediatr Neonatol
; 59(4): 415-417, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29198615
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