Detalles de la búsqueda
1.
A high-density association screen of 155 ion transport genes for involvement with common migraine.
Hum Mol Genet
; 17(21): 3318-31, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18676988
2.
New genetic evidence for involvement of the dopamine system in migraine with aura.
Hum Genet
; 125(3): 265-79, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19152006
3.
Replication study of the insulin receptor gene in migraine with aura.
Genomics
; 91(6): 503-7, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18455362
4.
Genetic association studies of the chromosome 15 GABA-A receptor cluster in migraine with aura.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(1): 37-41, 2008 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17680603
5.
Aberrant splicing is a common mutational mechanism in MKS1, a key player in Meckel-Gruber syndrome.
Hum Mutat
; 28(6): 638-9, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17437276
6.
Rare missense variants in ATP1A2 in families with clustering of common forms of migraine.
Hum Mutat
; 26(4): 315-21, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16110494
7.
Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine.
Nat Genet
; 45(8): 912-917, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23793025
8.
Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura.
Nat Genet
; 44(7): 777-82, 2012 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22683712
9.
Sporadic breast carcinomas with somatic BRCA1 gene deletions share genotype/phenotype features with familial breast carcinomas.
Anticancer Res
; 30(9): 3445-9, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20944121
10.
Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1.
Nat Genet
; 42(10): 869-73, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20802479
11.
Adult index patient with Currarino syndrome due to a novel HLXB9 mutation, c.336dupG (p.P113fsX224), presenting with Hirschsprung's disease, cephalgia, and lumbodynia.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 79(3): 249-51, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17183586
12.
Severe mental retardation with breathing abnormalities (Pitt-Hopkins syndrome) is caused by haploinsufficiency of the neuronal bHLH transcription factor TCF4.
Hum Mol Genet
; 16(12): 1488-94, 2007 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17478476
13.
Haplotype-based systematic association studies of ATP1A2 in migraine with aura.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 141B(3): 257-60, 2006 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16508935
14.
MTHFR C677T polymorphism and migraine with aura.
Ann Neurol
; 60(5): 621-622, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16800002
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