Detalles de la búsqueda
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Outcomes of adrenal-sparing surgery or total adrenalectomy in phaeochromocytoma associated with multiple endocrine neoplasia type 2: an international retrospective population-based study.
Lancet Oncol
; 15(6): 648-55, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24745698
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Somatotroph pituitary adenoma with acromegaly and autosomal dominant polycystic kidney disease: SSTR5 polymorphism and PKD1 mutation.
Pituitary
; 15(3): 342-9, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21744088
3.
Risk profiles and penetrance estimations in multiple endocrine neoplasia type 2A caused by germline RET mutations located in exon 10.
Hum Mutat
; 32(1): 51-8, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20979234
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Bone mineral density analysis in patients with primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 after total parathyroidectomy.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 72(4): 462-8, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19650788
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Familial isolated pituitary adenoma: evidence for genetic heterogeneity.
Front Horm Res
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20616498
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Spectrum and prevalence of FP/TMEM127 gene mutations in pheochromocytomas and paragangliomas.
JAMA
; 304(23): 2611-9, 2010 Dec 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21156949
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Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study.
Endocr Connect
; 8(3): 289-298, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30763276
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Germline mutation landscape of multiple endocrine neoplasia type 1 using full gene next-generation sequencing.
Eur J Endocrinol
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| MEDLINE | ID: mdl-30324798
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Germline mutation in the aryl hydrocarbon receptor interacting protein gene in familial somatotropinoma.
J Clin Endocrinol Metab
; 92(5): 1934-7, 2007 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-17341560
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Assessing the emerging oncogene protein kinase C epsilon as a candidate gene in families with Carney complex-2.
Clin Endocrinol (Oxf)
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| MEDLINE | ID: mdl-21649687
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Novel pheochromocytoma susceptibility loci identified by integrative genomics.
Cancer Res
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| MEDLINE | ID: mdl-16266984
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28276947
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Penetrance and clinical features of pheochromocytoma in a six-generation family carrying a germline TMEM127 mutation.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(2): E308-18, 2015 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-25389632
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Comprehensive assessment of the disputed RET Y791F variant shows no association with medullary thyroid carcinoma susceptibility.
Endocr Relat Cancer
; 22(1): 65-76, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25425582
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A novel Val648Ile substitution in RET protooncogene observed in a Cys634Arg multiple endocrine neoplasia type 2A kindred presenting with an adrenocorticotropin-producing pheochromocytoma.
J Clin Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-12466368
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Penetrance of functioning and nonfunctioning pancreatic neuroendocrine tumors in multiple endocrine neoplasia type 1 in the second decade of life.
J Clin Endocrinol Metab
; 99(1): E89-96, 2014 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-24178797
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p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study.
Endocr Relat Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-24532476
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Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations.
Eur J Endocrinol
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| MEDLINE | ID: mdl-24920291
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A differential diagnosis of inherited endocrine tumors and their tumor counterparts.
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| MEDLINE | ID: mdl-23917672
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In vivo and in vitro oncogenic effects of HIF2A mutations in pheochromocytomas and paragangliomas.
Endocr Relat Cancer
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23533246