Detalles de la búsqueda
1.
Effects of HMGCR deficiency on skeletal muscle development.
bioRxiv
; 2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38903061
2.
Epilepsy in Duchenne and Becker muscular dystrophies.
Ann Clin Transl Neurol
; 11(6): 1456-1464, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38693632
3.
[X-linked hereditary spastic paraplegia due to mutation in the L1CAM gene: three cases reports of CRASH syndrome]. / Paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X por mutación en el gen L1CAM: presentación de tres casos del síndrome CRASH.
Rev Neurol
; 62(5): 218-22, 2016 Mar 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26916325
4.
[Three cases of Pallister-Killian syndrome]. / Presentacion de tres casos de sindrome de Pallister-Killian.
Rev Neurol
; 58(2): 63-8, 2014 Jan 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-24399622
5.
[Familial hemiplegic migraine type 2: two paediatric case reports]. / Migraña hemipléjica familiar tipo II:a propósito de dos casos pediátricos.
Rev Neurol
; 54(4): 222-6, 2012 Feb 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-22314763
6.
Paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X por mutación en el gen L1CAM: presentación de tres casos del síndrome CRASH / X-linked hereditary spastic paraplegia due to mutation in the L1CAM gene: three cases reports of CRASH syndrome
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 62(5): 218-222, 1 mar., 2016. graf, ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-183072
7.
Síndrome de Aicardi-Goutières por mutación en el gen IFIH1 con afectación pontina. A propósito de un caso / Aicardi-Goutières syndrome due to mutation of the IFIH1 gene with pontine involvement. A case report
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 63(7): 309-314, 1 oct., 2016. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-156425
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