Detalles de la búsqueda
1.
MAPT V363I variation in a sporadic case of frontotemporal dementia: variable penetrant mutation or rare polymorphism?
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 25(1): 96-9, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21343707
2.
Novel MAPT Val75Ala mutation and PSEN2 Arg62Hys in two siblings with frontotemporal dementia.
Neurol Sci
; 31(1): 65-70, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19768372
3.
Circulating levels of soluble receptor for advanced glycation end products in Alzheimer disease and vascular dementia.
Arch Neurol
; 62(11): 1734-6, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16286548
4.
Apolipoprotein(a) null phenotype is related to a delayed age at onset of Alzheimer's disease.
Neurosci Lett
; 357(1): 45-8, 2004 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15036610
5.
No evidence of association between the alpha-2 macroglobulin gene and Parkinson's disease in a case-control sample.
Neurosci Lett
; 328(1): 65-7, 2002 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12123860
6.
Association between small apolipoprotein(a) isoforms and frontotemporal dementia in humans.
Neurosci Lett
; 353(3): 201-4, 2003 Dec 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14665416
7.
Absence of association between Alzheimer disease and the regulatory region polymorphism of the PS2 gene in an Italian population.
Neurosci Lett
; 343(3): 210-2, 2003 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12770698
8.
Late onset familial Alzheimer's disease: novel presenilin 2 mutation and PS1 E318G polymorphism.
J Neurol
; 255(4): 604-6, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18350357
9.
Presenilin 2 Ser130Leu mutation in a case of late-onset "sporadic" Alzheimer's disease.
J Neurol
; 254(3): 391-3, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17345043
10.
Clinical manifestations of highly prevalent corticosteroid-binding globulin mutations in a village in southern Italy.
J Clin Endocrinol Metab
; 96(10): E1684-93, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21795453
11.
Compound heterozygosity of 2 novel MAPT mutations in frontotemporal dementia.
Neurobiol Aging
; 32(4): 757.e1-757.e11, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21295377
12.
Novel PSEN1 and PGRN mutations in early-onset familial frontotemporal dementia.
Neurobiol Aging
; 30(11): 1825-33, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18314228
13.
AbetaPP A713T mutation in late onset Alzheimer's disease with cerebrovascular lesions.
J Alzheimers Dis
; 17(2): 383-9, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19363265
14.
Familial essential tremor is not associated with SCA-12 mutation in southern Italy.
Mov Disord
; 17(4): 837-8, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12210890
15.
Relation of apolipoprotein(a) size to alzheimer's disease and vascular dementia.
Dement Geriatr Cogn Disord
; 18(2): 189-96, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15211075
Resultados
1 -
15
de 15
1
Próxima >
>>