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1.
Unique device identifiers for coronary stent postmarket surveillance and research: a report from the Food and Drug Administration Medical Device Epidemiology Network Unique Device Identifier demonstration.
Am Heart J
; 168(4): 405-413.e2, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25262248
2.
Identification and Market Removal of Risky Medical Devices.
JAMA Intern Med
; 180(11): 1426-1427, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32986095
3.
Miscategorization of Deaths in the US Food and Drug Administration Adverse Events Database.
JAMA Intern Med
; 180(1): 147-148, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31589249
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