Detalles de la búsqueda
1.
A Deep Reinforcement Learning Approach to Droplet Routing for Erroneous Digital Microfluidic Biochips.
Sensors (Basel)
; 23(21)2023 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37960623
2.
Pix2Pix-Based Monocular Depth Estimation for Drones with Optical Flow on AirSim.
Sensors (Basel)
; 22(6)2022 Mar 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35336268
3.
Robust Self-Adaptation Fall-Detection System Based on Camera Height.
Sensors (Basel)
; 19(17)2019 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31480384
4.
Establishing diagnostic criteria for Perry syndrome.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 89(5): 482-487, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29089398
5.
Mutation screening of PLA2G6 in Japanese patients with early onset dystonia-parkinsonism.
J Neural Transm (Vienna)
; 124(4): 431-435, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27942883
6.
A preliminary diffusional kurtosis imaging study of Parkinson disease: comparison with conventional diffusion tensor imaging.
Neuroradiology
; 56(3): 251-8, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24468858
7.
Mechanisms of genomic instabilities underlying two common fragile-site-associated loci, PARK2 and DMD, in germ cell and cancer cell lines.
Am J Hum Genet
; 87(1): 75-89, 2010 Jul 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20598272
8.
A case of α-synuclein gene duplication presenting with head-shaking movements.
Mov Disord
; 28(3): 384-7, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23124679
9.
Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium.
Mov Disord
; 28(12): 1740-4, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23913756
10.
Relationship between cognitive impairment and white-matter alteration in Parkinson's disease with dementia: tract-based spatial statistics and tract-specific analysis.
Eur Radiol
; 23(7): 1946-55, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23404139
11.
Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans.
Hum Mol Genet
; 19(10): 1998-2004, 2010 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20197411
12.
Pseudo-heterozygous rearrangement mutation of parkin.
Mov Disord
; 27(4): 552-5, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22308057
13.
VPS35 mutation in Japanese patients with typical Parkinson's disease.
Mov Disord
; 27(11): 1413-7, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22991136
14.
Lack of genetic association of the UCHL1 gene with Alzheimer's disease and Parkinson's disease with dementia.
Dement Geriatr Cogn Disord
; 33(4): 250-4, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22688354
15.
Minimization of MEDA Biochip-Size in Droplet Routing.
Biosensors (Basel)
; 12(5)2022 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35624578
16.
Optimizing the Deep Neural Networks by Layer-Wise Refined Pruning and the Acceleration on FPGA.
Comput Intell Neurosci
; 2022: 8039281, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35694575
17.
PLA2G6 variant in Parkinson's disease.
J Hum Genet
; 56(5): 401-3, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21368765
18.
Comprehensive mutational analysis of LRRK2 reveals variants supporting association with autosomal dominant Parkinson's disease.
J Hum Genet
; 56(9): 671-5, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21796139
19.
Clinical course of the first Asian family with Parkinsonism related to SNCA triplication.
Mov Disord
; 25(16): 2871-5, 2010 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20818659
20.
Rapid screening of ATP13A2 variant with high-resolution melting analysis.
Mov Disord
; 25(14): 2434-7, 2010 Oct 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20976737