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1.
Rational design of a new antibiotic class for drug-resistant infections.
Nature
; 597(7878): 698-702, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34526714
2.
In vivo dose response and efficacy of the ß-lactamase inhibitor, durlobactam, in combination with sulbactam against the Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex.
Antimicrob Agents Chemother
; 68(1): e0080023, 2024 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38092671
3.
I n vitro pharmacokinetics/pharmacodynamics of the ß-lactamase inhibitor, durlobactam, in combination with sulbactam against Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex.
Antimicrob Agents Chemother
; 68(1): e0031223, 2024 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38092676
4.
N-Hydroxyformamide LpxC inhibitors, their in vivo efficacy in a mouse Escherichia coli infection model, and their safety in a rat hemodynamic assay.
Bioorg Med Chem
; 28(24): 115826, 2020 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33160146
5.
FOCUS--Development of a Global Communication and Modeling Platform for Applied and Computational Medicinal Chemists.
J Chem Inf Model
; 55(4): 896-908, 2015 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25816021
6.
Identification of broad-spectrum antiviral compounds and assessment of the druggability of their target for efficacy against respiratory syncytial virus (RSV).
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(17): 6739-44, 2011 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21502533
7.
Potent and selective 2-naphthylsulfonamide substituted hydroxamic acid inhibitors of matrix metalloproteinase-13.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6440-5, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21937229
8.
Human HDAC isoform selectivity achieved via exploitation of the acetate release channel with structurally unique small molecule inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 19(15): 4626-34, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21723733
9.
Challenges and opportunities in the discovery, development, and commercialization of pathogen-targeted antibiotics.
Drug Discov Today
; 26(9): 2084-2089, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33610472
10.
Biophysical investigation of the mode of inhibition of tetramic acids, the allosteric inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase.
Biochemistry
; 49(25): 5366-76, 2010 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20476728
11.
Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Determination and Preclinical Pharmacokinetics of the ß-Lactamase Inhibitor ETX1317 and Its Orally Available Prodrug ETX0282.
ACS Infect Dis
; 6(6): 1378-1388, 2020 06 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32379415
12.
In Vitro Characterization of ETX1317, a Broad-Spectrum ß-Lactamase Inhibitor That Restores and Enhances ß-Lactam Activity against Multi-Drug-Resistant Enterobacteriales, Including Carbapenem-Resistant Strains.
ACS Infect Dis
; 6(6): 1389-1397, 2020 06 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32255609
13.
Discovery of an Orally Available Diazabicyclooctane Inhibitor (ETX0282) of Class A, C, and D Serine ß-Lactamases.
J Med Chem
; 63(21): 12511-12525, 2020 11 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32658473
14.
Titrating Levels of TolC in E. coli: A Sensitive Approach to Quantifying Efflux.
ACS Infect Dis
; 5(1): 49-54, 2019 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30489063
15.
Role of the Klebsiella pneumoniae TolC porin in antibiotic efflux.
Res Microbiol
; 170(2): 112-116, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30468763
16.
Scaffold Morphing To Identify Novel DprE1 Inhibitors with Antimycobacterial Activity.
ACS Med Chem Lett
; 10(10): 1480-1485, 2019 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31620237
17.
Antibacterial Drug Discovery: Some Assembly Required.
ACS Infect Dis
; 4(5): 686-695, 2018 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29485271
18.
Acinetobacter baumannii OmpA Is a Selective Antibiotic Permeant Porin.
ACS Infect Dis
; 4(3): 373-381, 2018 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29260856
19.
Whole-Cell-Based Assay To Evaluate Structure Permeation Relationships for Carbapenem Passage through the Pseudomonas aeruginosa Porin OprD.
ACS Infect Dis
; 3(4): 310-319, 2017 04 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28157293
20.
Design, Synthesis, and Properties of a Potent Inhibitor of Pseudomonas aeruginosa Deacetylase LpxC.
J Med Chem
; 60(12): 5002-5014, 2017 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28549219