Detalles de la búsqueda
1.
Distinct USP25 and USP28 Oligomerization States Regulate Deubiquitinating Activity.
Mol Cell
; 74(3): 436-451.e7, 2019 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30926242
2.
Structural basis for isoform-specific inhibition of human CTPS1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(40)2021 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34583994
3.
Molecular basis of USP7 inhibition by selective small-molecule inhibitors.
Nature
; 550(7677): 481-486, 2017 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29045389
4.
Potent and selective TYK2-JH1 inhibitors highly efficacious in rodent model of psoriasis.
Bioorg Med Chem Lett
; 73: 128891, 2022 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35842205
5.
Discovery and optimization of novel piperazines as potent inhibitors of fatty acid synthase (FASN).
Bioorg Med Chem Lett
; 29(8): 1001-1006, 2019 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30803804
6.
Structure and function of the interacting domains of Spire and Fmn-family formins.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(29): 11884-9, 2011 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21730168
7.
Discovery of a Potent and Selective Tyrosine Kinase 2 Inhibitor: TAK-279.
J Med Chem
; 66(15): 10473-10496, 2023 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37427891
8.
The T790M mutation in EGFR kinase causes drug resistance by increasing the affinity for ATP.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(6): 2070-5, 2008 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18227510
9.
Structure-Based Design and Identification of FT-2102 (Olutasidenib), a Potent Mutant-Selective IDH1 Inhibitor.
J Med Chem
; 63(4): 1612-1623, 2020 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31971798
10.
Discovery and Optimization of Quinolinone Derivatives as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1) Inhibitors.
J Med Chem
; 62(14): 6575-6596, 2019 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31199148
11.
Crystal Structure of the FERM-SH2 Module of Human Jak2.
PLoS One
; 11(5): e0156218, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27227461
12.
Structure of a pseudokinase-domain switch that controls oncogenic activation of Jak kinases.
Nat Struct Mol Biol
; 20(10): 1221-3, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24013208
13.
Structure and ubiquitination-dependent activation of TANK-binding kinase 1.
Cell Rep
; 3(3): 747-58, 2013 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23453972
14.
Genetic resistance to JAK2 enzymatic inhibitors is overcome by HSP90 inhibition.
J Exp Med
; 209(2): 259-73, 2012 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22271575
15.
Crystal structure of a coiled-coil domain from human ROCK I.
PLoS One
; 6(3): e18080, 2011 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21445309
16.
Binucleine 2, an isoform-specific inhibitor of Drosophila Aurora B kinase, provides insights into the mechanism of cytokinesis.
ACS Chem Biol
; 5(11): 1015-20, 2010 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20804174
17.
Structural characterization of the regulatory proteins TenA and TenI from Bacillus subtilis and identification of TenA as a thiaminase II.
Biochemistry
; 44(7): 2319-29, 2005 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15709744
18.
Novel multisubstrate inhibitors of mammalian purine nucleoside phosphorylase.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 61(Pt 11): 1449-58, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16239721
19.
Evolutionary links as revealed by the structure of Thermotoga maritima S-adenosylmethionine decarboxylase.
J Biol Chem
; 279(32): 33837-46, 2004 Aug 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15150268
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