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Highly Efficient and Marker-free Genome Editing of Human Pluripotent Stem Cells by CRISPR-Cas9 RNP and AAV6 Donor-Mediated Homologous Recombination.
Cell Stem Cell
; 24(5): 821-828.e5, 2019 05 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31051134
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