Detalles de la búsqueda
1.
Accelerating the discovery of DGAT1 inhibitors through the application of parallel medicinal chemistry (PMC).
Bioorg Med Chem Lett
; 29(11): 1380-1385, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30952592
2.
Benzimidazole-based DGAT1 inhibitors with a [3.1.0] bicyclohexane carboxylic acid moiety.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(10): 1182-1186, 2019 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30926247
3.
SAR exploration at the C-3 position of tetrahydro-ß-carboline sstr3 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(6): 1529-1535, 2016 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26898814
4.
Discovery of MK-1421, a Potent, Selective sstr3 Antagonist, as a Development Candidate for Type 2 Diabetes.
ACS Med Chem Lett
; 6(5): 513-7, 2015 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26005524
5.
Discovery of a Potent and Selective DGAT1 Inhibitor with a Piperidinyl-oxy-cyclohexanecarboxylic Acid Moiety.
ACS Med Chem Lett
; 5(10): 1082-7, 2014 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25349648
6.
Investigation of Cardiovascular Effects of Tetrahydro-ß-carboline sstr3 antagonists.
ACS Med Chem Lett
; 5(7): 748-53, 2014 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25050159
7.
Potent DGAT1 Inhibitors in the Benzimidazole Class with a Pyridyl-oxy-cyclohexanecarboxylic Acid Moiety.
ACS Med Chem Lett
; 4(8): 773-8, 2013 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900745
8.
The Discovery of MK-4256, a Potent SSTR3 Antagonist as a Potential Treatment of Type 2 Diabetes.
ACS Med Chem Lett
; 3(6): 484-9, 2012 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900499
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