Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and pathological characterization of FLNC-related myofibrillar myopathy caused by founder variant c.8129G>A in Hong Kong Chinese.
Clin Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32022900
2.
Neurological manifestations in m.3243A>G-related disease triggered by metformin.
J Diabetes Complications
; 36(3): 108111, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35123869
3.
X-chromosome inactivation and PCDH19-associated epileptic encephalopathy: A novel PCDH19 variant in a Chinese family.
Clin Chim Acta
; 521: 285-288, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34331950
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