Detalles de la búsqueda
1.
Lessons learned from understanding chemotherapy resistance in epithelial tubo-ovarian carcinoma from BRCA1and BRCA2mutation carriers.
Semin Cancer Biol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32827632
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Whole-exome sequencing of non-BRCA1/BRCA2 mutation carrier cases at high-risk for hereditary breast/ovarian cancer.
Hum Mutat
; 42(3): 290-299, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33326660
3.
Clinicopathological features of women with epithelial ovarian cancer and double heterozygosity for BRCA1 and BRCA2: A systematic review and case report analysis.
Gynecol Oncol
; 156(2): 377-386, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31753525
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Characteristics and outcome of the COEUR Canadian validation cohort for ovarian cancer biomarkers.
BMC Cancer
; 18(1): 347, 2018 03 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29587661
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Distinct homologous recombination gene expression profiles after neoadjuvant chemotherapy associated with clinical outcome in patients with ovarian cancer.
Gynecol Oncol
; 148(3): 553-558, 2018 03.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29395310
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Germline TP53 mutational spectrum in French Canadians with breast cancer.
BMC Med Genet
; 16: 24, 2015 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25925845
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Low levels of IGFBP7 expression in high-grade serous ovarian carcinoma is associated with patient outcome.
BMC Cancer
; 15: 135, 2015 Mar 17.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25886299
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ARID1A mutations in endometriosis-associated ovarian carcinomas.
N Engl J Med
; 363(16): 1532-43, 2010 Oct 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-20942669
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Contribution of the PALB2 c.2323C>T [p.Q775X] founder mutation in well-defined breast and/or ovarian cancer families and unselected ovarian cancer cases of French Canadian descent.
BMC Med Genet
; 14: 5, 2013 Jan 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-23302520
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Single-cell DNA sequencing-a potential dosimetric tool.
Radiat Prot Dosimetry
; 199(15-16): 2047-2052, 2023 Oct 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-37819315
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Molecular Genetic Characteristics of FANCI, a Proposed New Ovarian Cancer Predisposing Gene.
Genes (Basel)
; 14(2)2023 01 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-36833203
12.
Genetic analyses of DNA repair pathway associated genes implicate new candidate cancer predisposing genes in ancestrally defined ovarian cancer cases.
Front Oncol
; 13: 1111191, 2023.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36969007
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The BRCA2 c.9004G>A (E2002K) [corrected] variant is likely pathogenic and recurs in breast and/or ovarian cancer families of French Canadian descent.
Breast Cancer Res Treat
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| MEDLINE | ID: mdl-21947752
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Derivation and characterization of matched cell lines from primary and recurrent serous ovarian cancer.
BMC Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-22931248
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Case Review: Whole-Exome Sequencing Analyses Identify Carriers of a Known Likely Pathogenic Intronic BRCA1 Variant in Ovarian Cancer Cases Clinically Negative for Pathogenic BRCA1 and BRCA2 Variants.
Genes (Basel)
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35456503
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The Genetic and Molecular Analyses of RAD51C and RAD51D Identifies Rare Variants Implicated in Hereditary Ovarian Cancer from a Genetically Unique Population.
Cancers (Basel)
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| MEDLINE | ID: mdl-35565380
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Characterization of the molecular differences between ovarian endometrioid carcinoma and ovarian serous carcinoma.
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| MEDLINE | ID: mdl-19967725
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The Genetic Analyses of French Canadians of Quebec Facilitate the Characterization of New Cancer Predisposing Genes Implicated in Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer Syndrome Families.
Cancers (Basel)
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| MEDLINE | ID: mdl-34298626
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Candidate Markers of Olaparib Response from Genomic Data Analyses of Human Cancer Cell Lines.
Cancers (Basel)
; 13(6)2021 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33803939
20.
Current gene panels account for nearly all homologous recombination repair-associated multiple-case breast cancer families.
NPJ Breast Cancer
; 7(1): 109, 2021 Aug 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34433815