Detalles de la búsqueda
1.
Chondrocytic ephrin B2 promotes cartilage destruction by osteoclasts in endochondral ossification.
Development
; 143(4): 648-57, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26755702
2.
Correction: Chondrocytic ephrin B2 promotes cartilage destruction by osteoclasts in endochondral ossification.
Development
; 144(3): 530, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28143847
3.
EphrinB2 signaling in osteoblasts promotes bone mineralization by preventing apoptosis.
FASEB J
; 28(10): 4482-96, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24982128
4.
Genome-wide analysis distinguishes hyperglycemia regulated epigenetic signatures of primary vascular cells.
Genome Res
; 21(10): 1601-15, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21890681
5.
Talking among ourselves: paracrine control of bone formation within the osteoblast lineage.
Calcif Tissue Int
; 94(1): 35-45, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23695526
6.
Promoter polymorphism of the erythropoietin gene in severe diabetic eye and kidney complications.
Proc Natl Acad Sci U S A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18458324
7.
A risk allele for focal segmental glomerulosclerosis in African Americans is located within a region containing APOL1 and MYH9.
Kidney Int
; 78(7): 698-704, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20668430
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Invited commentary: defining incident chronic kidney disease in epidemiologic study settings.
Am J Epidemiol
; 170(4): 425-7, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19535544
9.
Functional genetic variation in aminopeptidase A (ENPEP): lack of clear association with focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS).
Gene
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18206321
10.
NPHS2 variation in focal and segmental glomerulosclerosis.
BMC Nephrol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18823551
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Semin Nephrol
; 25(3): 171-5, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15880328
12.
The genetics of thin basement membrane nephropathy.
Semin Nephrol
; 25(3): 163-70, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15880327
13.
EphrinB2/EphB4 inhibition in the osteoblast lineage modifies the anabolic response to parathyroid hormone.
J Bone Miner Res
; 28(4): 912-25, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23165727
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Metabolic memory and diabetic nephropathy: potential role for epigenetic mechanisms.
Nat Rev Nephrol
; 6(6): 332-41, 2010 Jun.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20421885
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Mutations in the formin gene INF2 cause focal segmental glomerulosclerosis.
Nat Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20023659
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The R229Q mutation in NPHS2 may predispose to proteinuria in thin-basement-membrane nephropathy.
Pediatr Nephrol
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| MEDLINE | ID: mdl-18726620
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Nine novel COL4A3 and COL4A4 mutations and polymorphisms identified in inherited membrane diseases.
Pediatr Nephrol
; 22(5): 652-7, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17216251
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Do mutations in COL4A1 or COL4A2 cause thin basement membrane nephropathy (TBMN)?
Pediatr Nephrol
; 22(5): 645-51, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17216253
19.
Thin basement membrane nephropathy.
Kidney Int
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12969134
20.
COL4A3 mutations and their clinical consequences in thin basement membrane nephropathy (TBMN).
Kidney Int
; 65(3): 786-90, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14871398
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