Detalles de la búsqueda
1.
Therapeutic impact of BET inhibitor BI 894999 treatment: backtranslation from the clinic.
Br J Cancer
; 127(3): 577-586, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35444289
2.
Transcriptional plasticity promotes primary and acquired resistance to BET inhibition.
Nature
; 525(7570): 543-547, 2015 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26367798
3.
Triple Angiokinase Inhibitor Nintedanib Directly Inhibits Tumor Cell Growth and Induces Tumor Shrinkage via Blocking Oncogenic Receptor Tyrosine Kinases.
J Pharmacol Exp Ther
; 364(3): 494-503, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29263244
4.
Efficacy and mechanism of action of volasertib, a potent and selective inhibitor of Polo-like kinases, in preclinical models of acute myeloid leukemia.
J Pharmacol Exp Ther
; 352(3): 579-89, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25576074
5.
Molecular basis of GDF15 induction and suppression by drugs in cardiomyocytes and cancer cells toward precision medicine.
Sci Rep
; 13(1): 12061, 2023 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37495707
6.
Report of the First International Symposium on NUT Carcinoma.
Clin Cancer Res
; 28(12): 2493-2505, 2022 06 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35417004
7.
An orally-available monovalent SMAC mimetic compound as a broad-spectrum antiviral.
Protein Cell
; 15(1): 69-75, 2024 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37294910
8.
The novel BET bromodomain inhibitor BI 894999 represses super-enhancer-associated transcription and synergizes with CDK9 inhibition in AML.
Oncogene
; 37(20): 2687-2701, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29491412
9.
Synergistic activity of BET inhibitor BI 894999 with PLK inhibitor volasertib in AML in vitro and in vivo.
Cancer Lett
; 421: 112-120, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29454094
10.
Pharmacological Profile of BI 847325, an Orally Bioavailable, ATP-Competitive Inhibitor of MEK and Aurora Kinases.
Mol Cancer Ther
; 15(10): 2388-2398, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27496137
11.
Design, synthesis, and evaluation of indolinones as triple angiokinase inhibitors and the discovery of a highly specific 6-methoxycarbonyl-substituted indolinone (BIBF 1120).
J Med Chem
; 52(14): 4466-80, 2009 Jul 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19522465
12.
BIBF 1120: triple angiokinase inhibitor with sustained receptor blockade and good antitumor efficacy.
Cancer Res
; 68(12): 4774-82, 2008 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18559524
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