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Hospital admissions from the emergency department of adult patients affected by myopathies.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38226549
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Familial childhood onset, slowly progressive myopathy plus cardiomyopathy expands the phenotype related to variants in the TTN gene.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38430701
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ANCA-negative microscopic polyangiitis with neuromuscular involvement: When pathology could make the difference.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36608469
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Whole exome sequencing highlights rare variants in CTCF, DNMT1, DNMT3A, EZH2 and SUV39H1 as associated with FSHD.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37674478
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Diagnostic magnetic resonance imaging biomarkers for facioscapulohumeral muscular dystrophy identified by machine learning.
J Neurol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34486074
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