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1.
Long QT syndrome: importance of reassessing arrhythmic risk after treatment initiation.
Eur Heart J
; 2024 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38751064
2.
Effects of cohort, genotype, variant, and maternal ß-blocker treatment on foetal heart rate predictors of inherited long QT syndrome.
Europace
; 25(11)2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37975542
3.
Abnormal myocardial expression of SAP97 is associated with arrhythmogenic risk.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 318(6): H1357-H1370, 2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32196358
4.
Novel Basic Science Insights to Improve the Management of Heart Failure: Review of the Working Group on Cellular and Molecular Biology of the Heart of the Italian Society of Cardiology.
Int J Mol Sci
; 21(4)2020 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32054029
5.
Characterization of SEMA3A-encoded semaphorin as a naturally occurring Kv4.3 protein inhibitor and its contribution to Brugada syndrome.
Circ Res
; 115(4): 460-9, 2014 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24963029
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Cardiac Genetic Investigation of Sudden Infant and Early Childhood Death: A Study From Victims to Families.
J Am Heart Assoc
; 12(17): e029100, 2023 09 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37589201
7.
Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility.
Nat Genet
; 54(3): 232-239, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35210625
8.
Acute Myocarditis Associated With Desmosomal Gene Variants.
JACC Heart Fail
; 10(10): 714-727, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36175056
9.
Clinical and Molecular Data Define a Diagnosis of Arrhythmogenic Cardiomyopathy in a Carrier of a Brugada-Syndrome-Associated PKP2 Mutation.
Genes (Basel)
; 11(5)2020 05 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32443836
10.
Prevalence of cardiac amyloidosis among adult patients referred to tertiary centres with an initial diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy.
Int J Cardiol
; 300: 191-195, 2020 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31371117
11.
SCN5A Mutation Type and a Genetic Risk Score Associate Variably With Brugada Syndrome Phenotype in SCN5A Families.
Circ Genom Precis Med
; 13(6): e002911, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33164571
12.
Author Correction: Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility.
Nat Genet
; 54(5): 735, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35474365
13.
Role of common and rare variants in SCN10A: results from the Brugada syndrome QRS locus gene discovery collaborative study.
Cardiovasc Res
; 106(3): 520-9, 2015 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25691538
14.
A comprehensive electrocardiographic, molecular, and echocardiographic study of Brugada syndrome: validation of the 2013 diagnostic criteria.
Heart Rhythm
; 11(7): 1176-83, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24721456
15.
FGF12 is a candidate Brugada syndrome locus.
Heart Rhythm
; 10(12): 1886-94, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24096171
16.
Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death.
Nat Genet
; 45(9): 1044-9, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23872634
17.
Spectrum and prevalence of mutations involving BrS1- through BrS12-susceptibility genes in a cohort of unrelated patients referred for Brugada syndrome genetic testing: implications for genetic testing.
J Am Coll Cardiol
; 60(15): 1410-8, 2012 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22840528
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