Detalles de la búsqueda
1.
Teaching perspectives on the communication of difficult news of genetic conditions to medical students.
Am J Med Genet A
; 191(1): 299-305, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36286987
2.
Emotional intelligence in undergraduate medical students: a scoping review.
Adv Health Sci Educ Theory Pract
; 27(1): 167-187, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34709484
3.
Literature review: Genetic conditions or anomalies in artworks.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 187(2): 111-121, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33982402
4.
Experiences with offering pro bono medical genetics services in the West Indies: Benefits to patients, physicians, and the community.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 184(4): 1030-1041, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33274544
5.
Correction: Addendum: ACMG Practice Guideline: lack of evidence for MTHFR polymorphism testing.
Genet Med
; 22(9): 1568, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32587351
6.
Training the next generation of genomic medicine providers: trends in medical education and national assessment.
Genet Med
; 22(10): 1718-1722, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32555416
7.
Focused Revision: Policy statement on folic acid and neural tube defects.
Genet Med
; 23(12): 2464-2466, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34230639
8.
Correction to: Focused Revision: Policy statement on folic acid and neural tube defects.
Genet Med
; 23(12): 2469, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34413484
9.
Update on the Toriello-Carey syndrome.
Am J Med Genet A
; 170(10): 2551-8, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27510950
10.
Neonatal progeriod syndrome associated with biallelic truncating variants in POLR3A.
Am J Med Genet A
; 170(12): 3343-3346, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27612211
11.
Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes.
Hum Mol Genet
; 22(8): 1654-62, 2013 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23335590
12.
Addendum: ACMG Practice Guideline: lack of evidence for MTHFR polymorphism testing.
Genet Med
; 22(12): 2125, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32533132
13.
Oculoectodermal syndrome is a mosaic RASopathy associated with KRAS alterations.
Am J Med Genet A
; 167(7): 1429-35, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25808193
14.
Haploinsufficiency of HDAC4 causes brachydactyly mental retardation syndrome, with brachydactyly type E, developmental delays, and behavioral problems.
Am J Hum Genet
; 87(2): 219-28, 2010 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20691407
15.
ACMG Practice Guideline: lack of evidence for MTHFR polymorphism testing.
Genet Med
; 15(2): 153-6, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23288205
16.
American College of Medical Genetics and Genomics: standards and guidelines for documenting suspected consanguinity as an incidental finding of genomic testing.
Genet Med
; 15(2): 150-2, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23328890
17.
Maternal vitamin K deficient embryopathy: association with hyperemesis gravidarum and Crohn disease.
Am J Med Genet A
; 161A(3): 417-29, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23404932
18.
A novel SYNJ1 homozygous variant causing developmental and epileptic encephalopathy in an Afro-Caribbean individual.
Mol Genet Genomic Med
; 11(1): e2064, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36148638
19.
Pancreatic insufficiency in Toriello-Carey syndrome: report of a second patient.
Am J Med Genet A
; 158A(5): 1208-11, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22496049
20.
Policy statement on folic acid and neural tube defects.
Genet Med
; 13(6): 593-6, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21552133