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1.
Downregulation of miR-125a-5p and miR-218-5p in Peripheral Blood Mononuclear Cells of Patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis.
Immunol Invest
; 51(5): 1149-1161, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33866949
2.
Etiopathogenesis of Psoriasis from Genetic Perspective: An updated Review.
Curr Genomics
; 23(3): 163-174, 2022 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36777004
3.
Dysregulation of long noncoding RNA MEG3 and NLRC5 expressions in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: is there any correlation?
Genes Immun
; 22(7-8): 322-326, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34782775
4.
Matrix metalloproteinases (MMPs) family gene polymorphisms and the risk of multiple sclerosis: systematic review and meta-analysis.
BMC Neurol
; 20(1): 218, 2020 May 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32471473
5.
The novel homozygous p.Asn197_Ser201del mutation in BTD gene is associated with profound biotinidase deficiency in an Iranian consanguineous family.
Mol Biol Rep
; 47(5): 4021-4027, 2020 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32281057
6.
A homozygous missense mutation of WFS1 gene causes Wolfram's syndrome without hearing loss in an Iranian family (a report of clinical heterogeneity).
J Clin Lab Anal
; 34(8): e23358, 2020 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32419160
7.
Genotype-phenotype associations in hereditary spastic paraplegia: a systematic review and meta-analysis on 13,570 patients.
J Neurol
; 268(6): 2065-2082, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31745725
8.
Association of the genetic variants in the endoplasmic reticulum aminopeptidase 2 gene with ankylosing spondylitis susceptibility.
Int J Rheum Dis
; 24(4): 567-581, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33550689
9.
Whole exome sequencing identified two homozygous ALMS1 mutations in an Iranian family with Alström syndrome.
Gene
; 727: 144228, 2020 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31669637
10.
The emerging role of lncRNAs in multiple sclerosis.
J Neuroimmunol
; 347: 577347, 2020 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32745803
11.
Gut microbiome and multiple sclerosis: New insights and perspective.
Int Immunopharmacol
; 88: 107024, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33182024
12.
Evaluation of ERAP1 gene single nucleotide polymorphisms in immunomodulation of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines profile in ankylosing spondylitis.
Immunol Lett
; 217: 31-38, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31711818
13.
Association of MiR-146a Expression and Type 2 Diabetes Mellitus: A Meta-Analysis.
Int J Mol Cell Med
; 6(3): 156-163, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29682487
14.
Association of CpG-SNP and 3'UTR-SNP of WFS1 with the Risk of Type 2 Diabetes Mellitus in an Iranian Population.
Int J Mol Cell Med
; 6(4): 197-203, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29988211
15.
MAP3K1 May be a Promising Susceptibility Gene for Type 2 Diabetes Mellitus in an Iranian Population.
Int J Mol Cell Med
; 5(3): 134-140, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27942499
16.
A Novel Splicesite Mutation in the EDAR Gene Causes Severe Autosomal Recessive Hypohydrotic (Anhidrotic) Ectodermal Dysplasia in an Iranian Family.
Int J Mol Cell Med
; 5(4): 260-263, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28357203
17.
Variation in the miRNA-433 binding site of FGF20 is a risk factor for Parkinson's disease in Iranian population.
J Neurol Sci
; 355(1-2): 72-4, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26070653
18.
Role of Brg1 in progression of esophageal squamous cell carcinoma.
Iran J Basic Med Sci
; 17(11): 912-7, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25691934
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