Detalles de la búsqueda
1.
Selective inhibition of the BD2 bromodomain of BET proteins in prostate cancer.
Nature
; 578(7794): 306-310, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31969702
2.
Author Correction: Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours.
Nature
; 558(7710): E1, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29769713
3.
Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours.
Nature
; 550(7674): 128-132, 2017 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28953875
4.
Discovery of spirohydantoins as selective, orally bioavailable inhibitors of p300/CBP histone acetyltransferases.
Bioorg Med Chem Lett
; 39: 127854, 2021 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33631370
5.
The SUV4-20 inhibitor A-196 verifies a role for epigenetics in genomic integrity.
Nat Chem Biol
; 13(3): 317-324, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28114273
6.
The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(4): 389-395, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28135237
7.
Novel, potent, selective, and brain penetrant phosphodiesterase 10A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(3): 406-412, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30587449
8.
Investigation of biaryl heterocycles as inhibitors of Wee1 kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(12): 1481-1486, 2019 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31014911
9.
SAR of amino pyrrolidines as potent and novel protein-protein interaction inhibitors of the PRC2 complex through EED binding.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(7): 1576-1583, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28254486
10.
Corrigendum to "Investigation of biaryl heterocycles as inhibitors of Wee1 kinase" [Bioorg. Med. Chem. Lett. 29 (2019) 1481-1486].
Bioorg Med Chem Lett
; 30(4): 126895, 2020 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31926787
11.
Erratum: The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(8): 922, 2017 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28853738
12.
PINNED: identifying characteristics of druggable human proteins using an interpretable neural network.
J Cheminform
; 15(1): 64, 2023 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37468968
13.
Discovery of N-Ethyl-4-[2-(4-fluoro-2,6-dimethyl-phenoxy)-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)phenyl]-6-methyl-7-oxo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide (ABBV-744), a BET Bromodomain Inhibitor with Selectivity for the Second Bromodomain.
J Med Chem
; 63(10): 5585-5623, 2020 05 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32324999
14.
Characterization of inhibitor binding to human kinesin spindle protein by site-directed mutagenesis.
Arch Biochem Biophys
; 484(1): 1-7, 2009 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19467625
15.
Substituted tetrahydroquinolines as potent allosteric inhibitors of reverse transcriptase and its key mutants.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5119-23, 2009 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19631528
16.
Discovery and biochemical characterization of selective ATP competitive inhibitors of the human mitotic kinesin KSP.
Arch Biochem Biophys
; 469(2): 220-31, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17999913
17.
The design and synthesis of diaryl ether second generation HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) with enhanced potency versus key clinical mutations.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(9): 2959-66, 2008 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18396399
18.
Novel Modes of Inhibition of Wild-Type Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1): Direct Covalent Modification of His315.
J Med Chem
; 61(15): 6647-6657, 2018 Aug 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30004704
19.
WD40 repeat domain proteins: a novel target class?
Nat Rev Drug Discov
; 16(11): 773-786, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29026209
20.
Exploitation of Castration-Resistant Prostate Cancer Transcription Factor Dependencies by the Novel BET Inhibitor ABBV-075.
Mol Cancer Res
; 15(1): 35-44, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27707886