Detalles de la búsqueda
1.
Haploidentical transplantation in pediatric non-malignant diseases: A retrospective analysis on behalf of the Spanish Group for Hematopoietic Transplantation (GETH).
Eur J Haematol
; 106(2): 196-204, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33084101
2.
Pediatric transplantation in Europe during the COVID-19 pandemic: Early impact on activity and healthcare.
Clin Transplant
; 34(10): e14063, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32786120
3.
Age-associated distribution of normal B-cell and plasma cell subsets in peripheral blood.
J Allergy Clin Immunol
; 141(6): 2208-2219.e16, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29505809
4.
Identification of the first cases of complete CD16A deficiency: Association with persistent EBV infection.
J Allergy Clin Immunol
; 145(4): 1288-1292, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31953104
5.
New human combined immunodeficiency caused by interferon regulatory factor 4 (IRF4) deficiency inherited by uniparental isodisomy.
J Allergy Clin Immunol
; 141(5): 1924-1927.e18, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29408330
6.
Evaluation of B-cell intracellular signaling by monitoring the PI3K-Akt axis in patients with common variable immunodeficiency and activated phosphoinositide 3-kinase delta syndrome.
Cytometry B Clin Cytom
; 100(4): 460-466, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32961022
7.
ABO Incompatible Liver Transplantation in Children: A 20 Year Experience from Centres in the TransplantChild European Reference Network.
Children (Basel)
; 8(9)2021 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34572193
8.
Current Practices on Diagnosis, Prevention and Treatment of Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder in Pediatric Patients after Solid Organ Transplantation: Results of ERN TransplantChild Healthcare Working Group Survey.
Children (Basel)
; 8(8)2021 Jul 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34438552
9.
A mutation in the promoter region of BTK causes atypical XLA.
Heliyon
; 6(9): e04914, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32995611
10.
Dissection of the Pre-Germinal Center B-Cell Maturation Pathway in Common Variable Immunodeficiency Based on Standardized Flow Cytometric EuroFlow Tools.
Front Immunol
; 11: 603972, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33679693
11.
Impaired CpG Demethylation in Common Variable Immunodeficiency Associates With B Cell Phenotype and Proliferation Rate.
Front Immunol
; 10: 878, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31105700
12.
Selection and validation of antibody clones against IgG and IgA subclasses in switched memory B-cells and plasma cells.
J Immunol Methods
; 475: 112372, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28965920
13.
Debut neonatal de un síndrome hemofagocítico en paciente con hydrops fetalis: ¿Defecto primario o secundario? / No disponible
Inmunología (1987)
; 35(2): 34-36, abr.-jun. 2016. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-155228
14.
Tratamiento de púrpura trombocitopénica inmune con rituximab: ¿agrava o desenmascara una inmunodeficiencia primaria de anticuerpos? / No disponible
Inmunología (1987)
; 34(3): 26-28, jul.-sept. 2015. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-143024
15.
Rothmund-Thomson syndrome and glomerulonephritis in a homozygous C1q-deficient patient due to a Gly164Ser C1qC mutation.
J Invest Dermatol
; 134(4): 1152-1154, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24157463
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