Detalles de la búsqueda
1.
Neurofibromatosis type I: mutation spectrum of NF1 in spanish patients.
Ann Hum Genet
; 82(6): 425-436, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30014477
2.
X-Linked and Autosomal Recessive Alport Syndrome: Pathogenic Variant Features and Further Genotype-Phenotype Correlations.
PLoS One
; 11(9): e0161802, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27627812
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