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1.
Does the Addition of Mutations of CTNNB1 S45F to Clinical Factors Allow Prediction of Local Recurrence in Patients With a Desmoid Tumor? A Local Recurrence Risk Model.
Clin Orthop Relat Res
; 481(10): 1978-1989, 2023 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37104792
2.
Whole-exome sequencing of non-BRCA1/BRCA2 mutation carrier cases at high-risk for hereditary breast/ovarian cancer.
Hum Mutat
; 42(3): 290-299, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33326660
3.
Hereditary breast and ovarian cancer: assessment of point mutations and copy number variations in Brazilian patients.
BMC Med Genet
; 15: 55, 2014 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24884479
4.
Li-Fraumeni-associated pancreatic neuroendocrine tumour and XAF1 p.Glu134Ter risk modifier variant.
Ecancermedicalscience
; 16: 1487, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36819813
5.
Breakpoint characterization of a novel large intragenic deletion of MUTYH detected in a MAP patient: case report.
BMC Med Genet
; 12: 128, 2011 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21962078
6.
Mutation Detection in Tumor-Derived Cell Free DNA Anticipates Progression in a Patient With Metastatic Colorectal Cancer.
Front Oncol
; 8: 306, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30148116
7.
Complex Landscape of Germline Variants in Brazilian Patients With Hereditary and Early Onset Breast Cancer.
Front Genet
; 9: 161, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29868112
8.
High Prevalence of EGFR Mutations in Lung Adenocarcinomas From Brazilian Patients Harboring the TP53 p.R337H Variant.
Clin Lung Cancer
; 21(2): e37-e44, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31889631
9.
Recurrent somatic mutation in DROSHA induces microRNA profile changes in Wilms tumour.
Nat Commun
; 5: 4039, 2014 Jun 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24909261
10.
Genomics and epidemiology for gastric adenocarcinomas (GE4GAC): a Brazilian initiative to study gastric cancer
Appl. cancer res
; 39: 1-4, 2019.
Artículo
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| LILACS, Inca | ID: biblio-1254174
11.
Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer?
Eur J Hum Genet
; 22(3): 307-9, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23778870
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