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1.
A Bayesian Analysis to Determine the Prevalence of Barth Syndrome in the Pediatric Population.
J Pediatr
; 217: 139-144, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31732128
2.
Cardiac and skeletal muscle defects in a mouse model of human Barth syndrome.
J Biol Chem
; 286(2): 899-908, 2011 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21068380
3.
Loss of intestinal fatty acid binding protein increases the susceptibility of male mice to high fat diet-induced fatty liver.
Biochim Biophys Acta
; 1771(10): 1283-8, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17905650
4.
What's new in ankle fractures.
Injury
; 48(10): 2035-2041, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28826651
5.
The pharmacological chaperone AT2220 increases the specific activity and lysosomal delivery of mutant acid alpha-glucosidase, and promotes glycogen reduction in a transgenic mouse model of Pompe disease.
PLoS One
; 9(7): e102092, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25036864
6.
Barth syndrome.
Orphanet J Rare Dis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23398819
7.
Characterization of a transgenic short hairpin RNA-induced murine model of Tafazzin deficiency.
Hum Gene Ther
; 22(7): 865-71, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21091282
8.
Intracellular lipid binding proteins of the small intestine.
Mol Cell Biochem
; 239(1-2): 79-82, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12479571
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