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1.
Discovery of lirafugratinib (RLY-4008), a highly selective irreversible small-molecule inhibitor of FGFR2.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(6): e2317756121, 2024 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38300868
2.
Accessing Drug Metabolites via Transition-Metal Catalyzed C-H Oxidation: The Liver as Synthetic Inspiration.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(46): 14218-14238, 2016 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27723189
3.
Complementation of biotransformations with chemical C-H oxidation: copper-catalyzed oxidation of tertiary amines in complex pharmaceuticals.
J Am Chem Soc
; 135(33): 12346-52, 2013 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23875728
4.
RLY-4008, the First Highly Selective FGFR2 Inhibitor with Activity across FGFR2 Alterations and Resistance Mutations.
Cancer Discov
; 13(9): 2012-2031, 2023 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37270847
5.
C-H bonds as ubiquitous functionality: a general approach to complex arylated imidazoles via regioselective sequential arylation of all three C-H bonds and regioselective N-alkylation enabled by SEM-group transposition.
J Org Chem
; 75(15): 4911-20, 2010 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20608749
6.
"Addition" and "Subtraction": Selectivity Design for Type II Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 60(5): 2155-2161, 2017 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28186750
7.
Allosteric Mutant IDH1 Inhibitors Reveal Mechanisms for IDH1 Mutant and Isoform Selectivity.
Structure
; 25(3): 506-513, 2017 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28132785
8.
Optimization of 3-Pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as Allosteric and Mutant Specific Inhibitors of IDH1.
ACS Med Chem Lett
; 8(2): 151-156, 2017 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28197303
9.
Catalytic C-H arylation of SEM-protected azoles with palladium complexes of NHCs and phosphines.
Org Lett
; 8(10): 1979-82, 2006 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16671761
10.
Toward the Validation of Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase: Discovery, Optimization of Highly Potent and Selective Inhibitors, and Preliminary Biology Insight.
J Med Chem
; 59(10): 4711-23, 2016 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27187609
11.
The role of the acidity of N-heteroaryl sulfonamides as inhibitors of bcl-2 family protein-protein interactions.
ACS Med Chem Lett
; 4(2): 186-90, 2013 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900652
12.
Identification of NVP-TNKS656: the use of structure-efficiency relationships to generate a highly potent, selective, and orally active tankyrase inhibitor.
J Med Chem
; 56(16): 6495-511, 2013 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23844574
13.
Synthesis of sterically hindered enamides via a Ti-mediated condensation of amides with aldehydes and ketones.
Chem Commun (Camb)
; 48(53): 6735-7, 2012 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22643736
14.
Lipophilic Isosteres of a π-π Stacking Interaction: New Inhibitors of the Bcl-2-Bak Protein-Protein Interaction.
ACS Med Chem Lett
; 3(7): 579-83, 2012 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900514
15.
Copper-mediated N-heteroarylation of primary sulfonamides: synthesis of mono-N-heteroaryl sulfonamides.
Org Lett
; 12(7): 1532-5, 2010 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20196553
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