Detalles de la búsqueda
1.
Skin innervation across amyotrophic lateral sclerosis clinical stages: new prognostic biomarkers.
Brain
; 147(5): 1740-1750, 2024 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38123494
2.
Use, tolerability, benefits and side effects of orthotic devices in Charcot-Marie-Tooth disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 95(5): 434-441, 2024 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37918904
3.
Phenotypic spectrum of myelin protein zero-related neuropathies: a large cohort study from five mutation clusters across Italy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 2024 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38839277
4.
Serum neurofilament light chain: a promising early diagnostic biomarker for hereditary transthyretin amyloidosis?
Eur J Neurol
; 31(1): e16070, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37724995
5.
Heterogenous electrophysiological features in early stage of hereditary transthyretin amyloidosis neuropathy.
Neurol Sci
; 45(4): 1685-1689, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37870643
6.
Long-term treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with patisiran: multicentre, real-world experience in Italy.
Neurol Sci
; 2024 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38622453
7.
Frequency, entity and determinants of fatigue in Charcot-Marie-Tooth disease.
Eur J Neurol
; 30(3): 710-718, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36458502
8.
Mutations in MYO9B are associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 2 neuropathies and isolated optic atrophy.
Eur J Neurol
; 30(2): 511-526, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36260368
9.
Clinical spectrum and frequency of Charcot-Marie-Tooth disease in Italy: Data from the National CMT Registry.
Eur J Neurol
; 30(8): 2461-2470, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37170966
10.
A novel de novo variant in POLR3B gene associated with a primary axonal involvement of the largest nerve fibers.
J Peripher Nerv Syst
; 28(4): 620-628, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37897416
11.
A case of severe increase of liver enzymes in a ATTRv patient after one year of inotersen treatment.
Neurol Sci
; 44(4): 1419-1422, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36576645
12.
Multiple cranial neuropathy due to varicella zoster virus reactivation without vesicular rash: a challenging diagnosis.
Neurol Sci
; 44(10): 3687-3689, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37156980
13.
BDNF polymorphism and interhemispheric balance of motor cortex excitability: a preliminary study.
J Neurophysiol
; 127(1): 204-212, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34936818
14.
The SPTLC1 p.S331 mutation bridges sensory neuropathy and motor neuron disease and has implications for treatment.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 48(7): e12842, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35904184
15.
Real-life experience with inotersen in hereditary transthyretin amyloidosis with late-onset phenotype: Data from an early-access program in Italy.
Eur J Neurol
; 29(7): 2148-2155, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35289020
16.
RFC1 expansions are a common cause of idiopathic sensory neuropathy.
Brain
; 144(5): 1542-1550, 2021 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33969391
17.
Can we identify hereditary TTR amyloidosis by the screening of carpal tunnel syndrome patients?
Neurol Sci
; 43(5): 3435-3438, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35098361
18.
The impact of symptoms on daily life as perceived by patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A disease.
Neurol Sci
; 43(1): 559-563, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33899151
19.
Telemedicine application to headache: a critical review.
Neurol Sci
; 43(6): 3795-3801, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35075575
20.
The neuropathy in hereditary transthyretin amyloidosis: A narrative review.
J Peripher Nerv Syst
; 26(2): 155-159, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33960565