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1.
Enhanced Eryptosis in Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency.
Cell Physiol Biochem
; 55(6): 761-772, 2021 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34894207
2.
Biochemical, Cellular, and Proteomic Characterization of Hereditary Spherocytosis Among Tunisians.
Cell Physiol Biochem
; 55(1): 117-129, 2021 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33667330
3.
Hb Moscva [ß24(B6)GlyâAsp (GGT>GAT), HBB: c.74G>A]: An Unstable Hemoglobin Newly Detected as a De Novo Mutation in a Mauritanian Patient.
Hemoglobin
; 42(1): 7-10, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29564956
4.
Homozygous Mutation on the ß-Globin Polyadenylation Signal in a Tunisian Patient with ß-Thalassemia Intermedia and Coinheritance of Gilbert's Syndrome.
Hemoglobin
; 41(2): 147-150, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28592168
5.
Novel mutations in Uridyl-diphosphate-glucuronosyl-transferase 1A1 (UGT1A1) gene in Tunisian patients with unconjugated hyperbilirubinemia.
Eur J Med Genet
; 64(2): 104139, 2021 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33421605
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