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1.
Advanced Cellular Models for Rare Disease Study: Exploring Neural, Muscle and Skeletal Organoids.
Int J Mol Sci
; 25(2)2024 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38256087
2.
The Italian autism network (ITAN): a resource for molecular genetics and biomarker investigations.
BMC Psychiatry
; 18(1): 369, 2018 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30463616
3.
Analysis of RBFOX1 gene expression in lymphoblastoid cell lines of Italian discordant autism spectrum disorders sib-pairs.
Mol Cell Probes
; 28(5-6): 242-5, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24938762
4.
Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism.
Nat Genet
; 54(9): 1320-1331, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35982160
5.
Detection of a large deletion in the P-selectin (SELP) gene.
Mol Cell Probes
; 24(3): 161-5, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19948214
6.
Transcriptome signatures from discordant sibling pairs reveal changes in peripheral blood immune cell composition in Autism Spectrum Disorder.
Transl Psychiatry
; 10(1): 106, 2020 04 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32291385
7.
The Emerging Role of the RBM20 and PTBP1 Ribonucleoproteins in Heart Development and Cardiovascular Diseases.
Genes (Basel)
; 11(4)2020 04 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32276354
8.
Reconstruction and functional analysis of altered molecular pathways in human atherosclerotic arteries.
BMC Genomics
; 10: 13, 2009 Jan 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19134193
9.
Additive effect of LRP8/APOER2 R952Q variant to APOE epsilon2/epsilon3/epsilon4 genotype in modulating apolipoprotein E concentration and the risk of myocardial infarction: a case-control study.
BMC Med Genet
; 10: 41, 2009 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19439088
10.
NF-κB and MicroRNA Deregulation Mediated by HTLV-1 Tax and HBZ.
Pathogens
; 8(4)2019 Dec 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31835460
11.
Homocysteine, MTHFR gene polymorphisms, and cardio-cerebrovascular risk.
J Appl Genet
; 49(3): 267-82, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18670064
12.
SNPs of the FADS gene cluster are associated with polyunsaturated fatty acids in a cohort of patients with cardiovascular disease.
Lipids
; 43(4): 289-99, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18320251
13.
A renal genetic risk score (GRS) is associated with kidney dysfunction in people with type 2 diabetes.
Diabetes Res Clin Pract
; 144: 137-143, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30153470
14.
Studies on sporadic non-syndromic thoracic aortic aneurysms: 1. Deregulation of Jagged/Notch 1 homeostasis and selection of synthetic/secretor phenotype smooth muscle cells.
Eur J Prev Cardiol
; 25(1_suppl): 42-50, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29708032
15.
Studies on sporadic non-syndromic thoracic aortic aneurysms: II. Alterations of extra-cellular matrix components and focal adhesion proteins.
Eur J Prev Cardiol
; 25(1_suppl): 51-58, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29708036
16.
ALOX5AP gene variants and risk of coronary artery disease: an angiography-based study.
Eur J Hum Genet
; 15(9): 959-66, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17505527
17.
The -1131 T>C and S19W APOA5 gene polymorphisms are associated with high levels of triglycerides and apolipoprotein C-III, but not with coronary artery disease: an angiographic study.
Atherosclerosis
; 191(2): 409-17, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16682041
18.
Gene sequence variations of the platelet P2Y12 receptor are associated with coronary artery disease.
BMC Med Genet
; 8: 59, 2007 Sep 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-17803810
19.
Contribution of gene sequence variations of the hepatic cytochrome P450 3A4 enzyme to variability in individual responsiveness to clopidogrel.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 26(8): 1895-900, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16645157
20.
1059G/C polymorphism within the exon 2 of the C-reactive protein gene: relationship to C-reactive protein levels and prognosis in unstable angina.
Coron Artery Dis
; 18(7): 533-8, 2007 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-17925606