Detalles de la búsqueda
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A system for rapid DNA sequencing with fluorescent chain-terminating dideoxynucleotides.
Science
; 238(4825): 336-41, 1987 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2443975
2.
Drug design with a new transition state analog of the hydrated carbonyl: silicon-based inhibitors of the HIV protease.
Chem Biol
; 8(12): 1161-6, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11755395
3.
Design and selection of DMP 850 and DMP 851: the next generation of cyclic urea HIV protease inhibitors.
Chem Biol
; 5(10): 597-608, 1998 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9818151
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Inhibition of clinically relevant mutant variants of HIV-1 by quinazolinone non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.
J Med Chem
; 43(10): 2019-30, 2000 May 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10821714
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Nonsymmetric P2/P2' cyclic urea HIV protease inhibitors. Structure-activity relationship, bioavailability, and resistance profile of monoindazole-substituted P2 analogues.
J Med Chem
; 41(13): 2411-23, 1998 Jun 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9632373
6.
Selective inhibition of bacterial dihydroorotate dehydrogenases by thiadiazolidinediones.
Biochem Pharmacol
; 60(3): 339-42, 2000 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10856428
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Functionalized porous silica microspheres as scavengers in parallel synthesis.
Comb Chem High Throughput Screen
; 3(2): 107-15, 2000 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-10788581
8.
Improvements in the chain-termination method of DNA sequencing through the use of 7-deaza-2'-deoxyadenosine.
DNA Seq
; 1(4): 233-9, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1806040
9.
Characterization of BMS-911543, a functionally selective small-molecule inhibitor of JAK2.
Leukemia
; 26(2): 280-8, 2012 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22015772
10.
Cyclin-dependent kinase inhibitors: useful targets in cell cycle regulation.
J Med Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-10633033
11.
DNA sequencing, automation, and the human genome.
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; 62(5): 418-26, 1990 Mar 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-2316868
12.
DNA recognition of base analogue and chemically modified substrates by the TaqI restriction endonuclease.
J Biol Chem
; 267(12): 8106-16, 1992 Apr 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-1569067
13.
Biodistribution and metabolism of internally 3H-labeled oligonucleotides. I. Comparison of a phosphodiester and a phosphorothioate.
Mol Pharmacol
; 45(5): 932-43, 1994 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-8190109
14.
Synthesis and evaluation of quinoxalinones as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 10(15): 1729-31, 2000 Aug 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-10937734
15.
Potent antisense oligonucleotides to the human multidrug resistance-1 mRNA are rationally selected by mapping RNA-accessible sites with oligonucleotide libraries.
Nucleic Acids Res
; 24(10): 1901-7, 1996 May 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8657572
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Genetic Bit Analysis: a solid phase method for typing single nucleotide polymorphisms.
Nucleic Acids Res
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| MEDLINE | ID: mdl-7937143
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Thiazolo[4,5-d]pyrimidine thiones and -ones as corticotropin-releasing hormone (CRH-R1) receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 9(8): 1185-8, 1999 Apr 19.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10328310
18.
Purin-8-ones as corticotropin-releasing hormone (CRH-R1) receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 9(7): 967-72, 1999 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10230622
19.
Synthesis and evaluation of benzoxazinones as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Analogs of Efavirenz (SUSTIVA).
Bioorg Med Chem Lett
; 9(22): 3221-4, 1999 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10576692
20.
Synthesis and evaluation of analogs of Efavirenz (SUSTIVA) as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 9(19): 2805-10, 1999 Oct 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10522695