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1.
The Effect of Gene Editing by CRISPR-Cas9 of miR-21 and the Indirect Target MMP9 in Metastatic Prostate Cancer.
Int J Mol Sci
; 24(19)2023 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37834295
2.
Genetics, clinical features and outcomes of non-syndromic pituitary gigantism: experience of a single center from Sao Paulo, Brazil.
Pituitary
; 24(2): 252-261, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33156432
3.
Differential gene expression of sirtuins between somatotropinomas and nonfunctioning pituitary adenomas.
Pituitary
; 21(4): 355-361, 2018 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29564694
4.
SOCS2 polymorphisms are not associated with clinical and biochemical phenotypes in acromegalic patients.
Pituitary
; 20(3): 319-324, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27900634
5.
Influence of growth hormone receptor (GHR) exon 3 and -202A/C IGFBP-3 genetic polymorphisms on clinical and biochemical features and therapeutic outcome of patients with acromegaly.
Pituitary
; 18(5): 666-73, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25552351
6.
Survivin: A Potential Marker of Resistance to Somatostatin Receptor Ligands.
J Clin Endocrinol Metab
; 108(4): 876-887, 2023 03 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36273993
7.
A GPR54-activating mutation in a patient with central precocious puberty.
N Engl J Med
; 358(7): 709-15, 2008 Feb 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18272894
8.
Impaired Bone Microarchitecture in Premenopausal Women With Acromegaly: The Possible Role of Wnt Signaling.
J Clin Endocrinol Metab
; 106(9): 2690-2706, 2021 08 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33871626
9.
Association between KISS1 rs5780218 promoter polymorphism and onset of growth hormone secreting pituitary adenoma.
Ann Endocrinol (Paris)
; 80(2): 96-100, 2019 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30318257
10.
Cabergoline in the Management of Residual Nonfunctioning Pituitary Adenoma: A Single-Center, Open-Label, 2-Year Randomized Clinical Trial.
Am J Clin Oncol
; 42(2): 221-227, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30540568
11.
New Insights Into Pheochromocytoma Surveillance of Young Patients With VHL Missense Mutations.
J Endocr Soc
; 3(9): 1682-1692, 2019 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31528828
12.
Molecular analysis of KAL-1, GnRH-R, NELF and EBF2 genes in a series of Kallmann syndrome and normosmic hypogonadotropic hypogonadism patients.
J Endocrinol
; 187(3): 361-8, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16423815
13.
Evaluation of Downstream Regulatory Element Antagonistic Modulator Gene in Human Multinodular Goiter.
Med Sci Monit Basic Res
; 21: 179-82, 2015 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26319784
14.
FGFR1 and PROKR2 rare variants found in patients with combined pituitary hormone deficiencies.
Endocr Connect
; 4(2): 100-7, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25759380
15.
Study of the association between 3111T/C polymorphism of the CLOCK gene and the presence of overweight in schoolchildren.
J Pediatr (Rio J)
; 90(5): 500-5, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24818524
16.
Genetic predictors of long-term response to growth hormone (GH) therapy in children with GH deficiency and Turner syndrome: the influence of a SOCS2 polymorphism.
J Clin Endocrinol Metab
; 99(9): E1808-13, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24905066
17.
Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay.
Fertil Steril
; 102(3): 838-846.e2, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25016926
18.
Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome.
Fertil Steril
; 100(3): 854-9, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23721716
19.
Incidental mild hyperglycemia in children: two MODY 2 families identified in Brazilian subjects.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 56(8): 519-24, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23295292
20.
Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 56(8): 540-4, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23295295