Detalles de la búsqueda
1.
A syndromic neurodevelopmental disorder caused by rare variants in PPFIA3.
Am J Hum Genet
; 111(1): 96-118, 2024 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38181735
2.
A syndromic neurodevelopmental disorder caused by rare variants in PPFIA3.
Am J Hum Genet
; 111(6): 1239, 2024 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38723631
3.
A syndromic neurodevelopmental disorder caused by rare variants in PPFIA3.
Am J Hum Genet
; 111(4): 805, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38508193
4.
Dissecting the genetic heterogeneity of gastric cancer.
EBioMedicine
; 92: 104616, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37209533
5.
Rare variants in PPFIA3 cause delayed development, intellectual disability, autism, and epilepsy.
medRxiv
; 2023 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37034625
6.
First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B.
HGG Adv
; 3(2): 100093, 2022 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35199045
7.
Corrigendum to "Dissecting the genetic heterogeneity of gastric cancer".
EBioMedicine
; 94: 104709, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37480624
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