Detalles de la búsqueda
1.
Genotype-Phenotype Correlations in Central Precocious Puberty Caused by MKRN3 Mutations.
J Clin Endocrinol Metab
; 106(4): 1041-1050, 2021 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33383582
2.
Novel Genetic and Biochemical Findings of DLK1 in Children with Central Precocious Puberty: A Brazilian-Spanish Study.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(10)2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32676665
3.
[Thickening of the pituitary stalk in children and adolescents with central diabetes insipidus: Causes and consequences]. / Engrosamiento del tallo hipofisario en niños y adolescentes con diabetes insípida central: causas y consecuencias.
An Pediatr (Engl Ed)
; 90(5): 293-300, 2019 May.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-29895434
4.
[Dietetic treatment with fructose in a 5-year-old girl with recurrent D-lactic acidosis]. / Tratamiento dietético con fructosa en una niña de 5 años con acidosis D-láctica recurrente.
Nutr Hosp
; 35(2): 495-498, 2018 03 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-29756986
5.
Response to growth hormone in patients with RNPC3 mutations.
EMBO Mol Med
; 12(9): e13132, 2020 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32893466
6.
Engrosamiento del tallo hipofisario en niños y adolescentes con diabetes insípida central: causas y consecuencias / Thickening of the pituitary stalk in children and adolescents with central diabetes insipidus: Causes and consequences
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 90(5): 293-300, mayo 2019. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-186661
7.
Tratamiento dietético con fructosa en una niña de 5 años con acidosis D-láctica recurrente / Dietetic treatment with fructose in a 5-year-old girl with recurrent D-lactic acidosis
Nutr. hosp
; 35(2): 495-498, mar.-abr. 2018. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-172764
8.
[Brachydactyly type C due to a nonsense mutation in the GDF5 gene]. / Braquidactilia tipo C debida a mutación de parada en el gen GDF5.
An Pediatr (Engl Ed)
; 88(2): 107-109, 2018 Feb.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-28391997
9.
[Karyptype 48,XXXY/49,XXXXY and proximal radioulnar synostosis]. / Cariotipo 48,XXXY/49,XXXXY y sinóstosis radioulnar proximal.
An Pediatr (Engl Ed)
; 88(5): 282-284, 2018 May.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-28750730
10.
Cariotipo 48, XXXY/49, XXXXY y sinóstosis radioulnar proximal / Karyptype 48, XXXY/49, XXXXY and proximal radioulnar synostosis
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 88(5): 282-284, mayo 2018. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-176945
11.
Response to growth hormone in patients with RNPC3 mutations.
EMBO Mol Med
; 10(7)2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29866761
12.
Braquidactilia tipo C debida a mutación de parada en el gen GDF5 / Brachydactyly type C due to a nonsense mutation in the GDF5 gene
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 88(2): 107-109, feb. 2018.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-172011
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