Detalles de la búsqueda
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Essentials of a new clinical practice guidance on familial hypercholesterolaemia for physicians.
Intern Med J
; 51(5): 769-779, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34047032
2.
Integrated Guidance for Enhancing the Care of Familial Hypercholesterolaemia in Australia.
Heart Lung Circ
; 30(3): 324-349, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33309206
3.
Common SNP-based haplotype analysis of the 4p16.3 Huntington disease gene region.
Am J Hum Genet
; 90(3): 434-44, 2012 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22387017
4.
Candidate glutamatergic and dopaminergic pathway gene variants do not influence Huntington's disease motor onset.
Neurogenetics
; 14(3-4): 173-9, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23644918
5.
Making good on the promise of genomics in healthcare: the NSW Health perspective.
Aust Health Rev
; 47(6): 631-633, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37844625
6.
Population stratification may bias analysis of PGC-1α as a modifier of age at Huntington disease motor onset.
Hum Genet
; 131(12): 1833-40, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22825315
7.
TAA repeat variation in the GRIK2 gene does not influence age at onset in Huntington's disease.
Biochem Biophys Res Commun
; 424(3): 404-8, 2012 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22771793
8.
Corrigendum to Synopsis of an integrated guidance for enhancing the care of familial hypercholesterolaemia: An Australian perspective [American Journal of Preventive Cardiology 6 (2021) 100151].
Am J Prev Cardiol
; 9: 100200, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35399741
9.
Genome-wide analysis indicates more Asian than Melanesian ancestry of Polynesians.
Am J Hum Genet
; 82(1): 194-8, 2008 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18179899
10.
Synopsis of an integrated guidance for enhancing the care of familial hypercholesterolaemia: an Australian perspective.
Am J Prev Cardiol
; 6: 100151, 2021 Jun.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34327493
11.
DHPLC can be used to detect low-level mutations in amyotrophic lateral sclerosis.
Amyotroph Lateral Scler
; 11(1-2): 76-82, 2010.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20184515
12.
The impact of the Austronesian expansion: evidence from mtDNA and Y chromosome diversity in the Admiralty Islands of Melanesia.
Mol Biol Evol
; 25(7): 1362-74, 2008 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18390477
13.
A genome-wide analysis of brain DNA methylation identifies new candidate genes for sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Amyotroph Lateral Scler
; 10(5-6): 418-29, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19922134
14.
An analysis of the entire SOD1 gene in sporadic ALS.
Neuromuscul Disord
; 18(7): 545-52, 2008 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18504130
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A comparison of the lengths of androgen receptor triplet repeats in brain and blood in motor neuron diseases.
J Neurol Sci
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| MEDLINE | ID: mdl-17997416
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Direct-to-consumer genetic testing - clinical considerations.
Med J Aust
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| MEDLINE | ID: mdl-23682894
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Computer-assisted reading of DNA sequences.
Methods Mol Med
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| MEDLINE | ID: mdl-18453090
18.
Moderation of baclofen response by a GABAB receptor polymorphism: results from the BacALD randomized controlled trial.
Addiction
; 113(12): 2205-2213, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29968397
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Identification of a candidate genetic variant for the high prevalence of type II diabetes in Polynesians.
Eur J Hum Genet
; 15(5): 584-9, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17327880
20.
A gene-environment study of the paraoxonase 1 gene and pesticides in amyotrophic lateral sclerosis.
Neurotoxicology
; 28(3): 532-40, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17204329