Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in NKX6-2 Cause Progressive Spastic Ataxia and Hypomyelination.
Am J Hum Genet
; 100(6): 969-977, 2017 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28575651
2.
PDXK mutations cause polyneuropathy responsive to pyridoxal 5'-phosphate supplementation.
Ann Neurol
; 86(2): 225-240, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31187503
3.
Biallelic expansion of an intronic repeat in RFC1 is a common cause of late-onset ataxia.
Nat Genet
; 51(4): 649-658, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30926972
4.
Author Correction: Biallelic expansion of an intronic repeat in RFC1 is a common cause of late-onset ataxia.
Nat Genet
; 51(5): 920, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31028356
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>