Detalles de la búsqueda
1.
Assessing reproducibility of inherited variants detected with short-read whole genome sequencing.
Genome Biol
; 23(1): 2, 2022 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34980216
2.
An open resource for accurately benchmarking small variant and reference calls.
Nat Biotechnol
; 37(5): 561-566, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30936564
3.
Best practices for benchmarking germline small-variant calls in human genomes.
Nat Biotechnol
; 37(5): 555-560, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30858580
4.
Author Correction: Best practices for benchmarking germline small-variant calls in human genomes.
Nat Biotechnol
; 37(5): 567, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30899106
5.
Joint variant and de novo mutation identification on pedigrees from high-throughput sequencing data.
J Comput Biol
; 21(6): 405-19, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24874280
6.
Data mining in bioinformatics using Weka.
Bioinformatics
; 20(15): 2479-81, 2004 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15073010
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