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1.
Discovery of a potent and selective prostaglandin D2 receptor antagonist, [(3R)-4-(4-chloro-benzyl)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl]-acetic acid (MK-0524).
J Med Chem
; 50(4): 794-806, 2007 Feb 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17300164
2.
Studies on the Dimerization of 2-Benzylidene-1-indanone.
J Org Chem
; 62(13): 4339-4342, 1997 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11671756
3.
Isolation and structure elucidation by LC-MS-SPE/NMR: PR toxin- and cuspidatol-related eremophilane sesquiterpenes from Penicillium roqueforti.
J Nat Prod
; 70(1): 121-3, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17253863
4.
In vitro biotransformations of the prostaglandin D2 (DP) antagonist MK-0524 and synthesis of metabolites.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(2): 301-4, 2007 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17095220
5.
Structure-activity relationship studies on ortho-substituted cinnamic acids, a new class of selective EP(3) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(3): 527-30, 2005 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15664806
6.
Discovery of a substituted 8-arylquinoline series of PDE4 inhibitors: structure-activity relationship, optimization, and identification of a highly potent, well tolerated, PDE4 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(23): 5241-6, 2005 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16168647
7.
Diversity in the oxidation of substrates by cytochrome P450 2D6: lack of an obligatory role of aspartate 301-substrate electrostatic bonding.
Biochemistry
; 41(36): 11025-34, 2002 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12206675
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