Detalles de la búsqueda
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Mutations in the hminK gene cause long QT syndrome and suppress IKs function.
Nat Genet
; 17(3): 338-40, 1997 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9354802
2.
Atrium-specific ion channels in the zebrafish-A role of IKACh in atrial repolarization.
Acta Physiol (Oxf)
; 223(3): e13049, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29412518
3.
Oxygen-induced constriction of rabbit ductus arteriosus occurs via inhibition of a 4-aminopyridine-, voltage-sensitive potassium channel.
J Clin Invest
; 98(9): 1959-65, 1996 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8903313
4.
The primary periodic paralyses: diagnosis, pathogenesis and treatment.
Brain
; 129(Pt 1): 8-17, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16195244
5.
Nebulized nitric oxide/nucleophile adduct reduces chronic pulmonary hypertension.
Cardiovasc Res
; 31(1): 55-62, 1996 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8849589
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Molecular biology of K(+) channels and their role in cardiac arrhythmias.
Am J Med
; 110(1): 50-9, 2001 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11152866
7.
Adaptation of the Voltage Dependent Muscarinic M2 Receptor on Cardiac Ik,Ach to Different Ligands.
Biomed Tech (Berl)
; 58 Suppl 12013 08.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24043063
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Andersen-Tawil syndrome: prospective cohort analysis and expansion of the phenotype.
Am J Med Genet A
; 140(4): 312-21, 2006 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16419128
9.
Voltage-dependent inactivation of the human K+ channel KvLQT1 is eliminated by association with minimal K+ channel (minK) subunits.
J Physiol
; 510 ( Pt 1): 37-45, 1998 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9625865
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Evidence for early vessel involvement in the dysfunctional myocardium of Takayasu's arteritis.
Pediatr Cardiol
; 22(1): 74-6, 2001.
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| MEDLINE | ID: mdl-11123136
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Chronic infusion of nitric oxide in experimental pulmonary hypertension: pulmonary pressure-flow analysis.
Eur Respir J
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| MEDLINE | ID: mdl-8836662
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11553787
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Ventilation-induced pulmonary vasodilation at birth is modulated by potassium channel activity.
Am J Physiol
; 271(6 Pt 2): H2353-9, 1996 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-8997293
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Diversity of response in vascular smooth muscle cells to changes in oxygen tension.
Kidney Int
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| MEDLINE | ID: mdl-9027722
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Functional effects of mutations in KvLQT1 that cause long QT syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-10376919
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Utility of a nitric oxide electrode for monitoring the administration of nitric oxide in biologic systems.
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; 131(3): 281-5, 1998 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-9523853
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Mutations in Kir2.1 cause the developmental and episodic electrical phenotypes of Andersen's syndrome.
Cell
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11371347
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PIP2 binding residues of Kir2.1 are common targets of mutations causing Andersen syndrome.
Neurology
; 60(11): 1811-6, 2003 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12796536
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