Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SCNM1 cause orofaciodigital syndrome due to minor intron splicing defects affecting primary cilia.
Am J Hum Genet
; 109(10): 1828-1849, 2022 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36084634
2.
The CYP24A1 gene variant rs2762943 is associated with low serum 1,25-dihydroxyvitamin D levels in multiple sclerosis patients.
Eur J Neurol
; 30(8): 2401-2410, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37183562
3.
Risk prediction of CMV reactivation after allogeneic stem cell transplantation using five non-HLA immunogenetic polymorphisms.
Ann Hematol
; 101(7): 1567-1576, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35525883
4.
NLRP3 inflammasome as prognostic factor and therapeutic target in primary progressive multiple sclerosis patients.
Brain
; 143(5): 1414-1430, 2020 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32282893
5.
Comparative Transcriptomes of the Body Wall of Wild and Farmed Sea Cucumber Isostichopus badionotus.
Int J Mol Sci
; 22(8)2021 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33918680
6.
BIRC6 Is Associated with Vulnerability of Carotid Atherosclerotic Plaque.
Int J Mol Sci
; 21(24)2020 Dec 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33317170
7.
Functional analysis of the TM6 MADS-box gene in the octoploid strawberry by CRISPR/Cas9-directed mutagenesis.
J Exp Bot
; 70(3): 885-895, 2019 02 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30428077
8.
Male infertility: establishing sperm aneuploidy thresholds in the laboratory.
J Assist Reprod Genet
; 36(3): 371-381, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30604135
9.
Exome sequencing study in patients with multiple sclerosis reveals variants associated with disease course.
J Neuroinflammation
; 15(1): 265, 2018 Sep 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-30217166
10.
Matrix metalloproteinase 9 is decreased in natalizumab-treated multiple sclerosis patients at risk for progressive multifocal leukoencephalopathy.
Ann Neurol
; 82(2): 186-195, 2017 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-28681388
11.
Transcriptomics reveals new regulatory mechanisms involved in benralizumab response.
Allergy
; 78(11): 3023-3026, 2023 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-37641395
12.
Chromatin remodelling and DNA repair genes are frequently mutated in endometrioid endometrial carcinoma.
Int J Cancer
; 140(7): 1551-1563, 2017 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27997699
13.
EGFR pathway subgroups in Chilean colorectal cancer patients, detected by mutational and expression profiles, associated to different clinicopathological features.
Tumour Biol
; 39(9): 1010428317724517, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28936923
14.
Exome sequencing reveals heterogeneous clonal dynamics in donor cell myeloid neoplasms after stem cell transplantation.
Haematologica
; 105(11): 2655-2658, 2020 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33131255
15.
Intra-tumor heterogeneity in TP53 null High Grade Serous Ovarian Carcinoma progression.
BMC Cancer
; 15: 940, 2015 Nov 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26620706
16.
RNA-sequencing analysis reveals new alterations in cardiomyocyte cytoskeletal genes in patients with heart failure.
Lab Invest
; 94(6): 645-53, 2014 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-24709777
17.
Correlation between aneuploidy, apoptotic markers and DNA fragmentation in spermatozoa from normozoospermic patients.
Reprod Biomed Online
; 28(4): 492-502, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24581602
18.
Alpha-cardiac Actin Serum Expression Levels Detect Acute Cellular Rejection in Heart Transplant Patients.
Transplantation
; 107(2): 466-474, 2023 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35939381
19.
Altered MicroRNA Maturation in Ischemic Hearts: Implication of Hypoxia on XPO5 and DICER1 Dysregulation and RedoximiR State.
Antioxidants (Basel)
; 12(7)2023 Jun 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-37507877
20.
Combining Serum miR-144-3p and miR-652-3p as Potential Biomarkers for the Early Diagnosis and Stratification of Acute Cellular Rejection in Heart Transplantation Patients.
Transplantation
; 107(9): 2064-2072, 2023 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37606906