Detalles de la búsqueda
1.
Identification of candidate genes for developmental colour agnosia in a single unique family.
PLoS One
; 18(9): e0290013, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37672513
2.
Pollitt syndrome patients carry mutation in TTDN1.
Meta Gene
; 2: 616-8, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25606444
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>